Valutazione qualitativa dell'intervento di contatto breve "Resta in contatto" nella prevenzione del suicidio (EVAREST2)
27 ottobre 2017 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France
Valutazione qualitativa dell'intervento di contatto breve francese "Resta in contatto" nella prevenzione del suicidio
Sfondo: Per 40 anni, gli interventi di contatto breve (BCI) sono stati presentati come approcci promettenti nella prevenzione del suicidio, ma le esperienze dei pazienti con BCI sono meno studiate.
Obiettivo: Comprendere i meccanismi delle BCI dopo il tentativo di suicidio, attraverso l'esperienza del paziente di un BCI francese "Resta in contatto" e valutare il suo impatto sulla ricerca di assistenza durante la crisi suicidaria.
Metodo: si tratta di uno studio qualitativo prospettico a centro singolo, non interventistico, che utilizza un'intervista telefonica su un BCI, 6 mesi dopo il comportamento del tentativo di suicidio.
analisi statistica
I dati sono stati analizzati utilizzando un software statistico (versione 9.4, SAS Institute Inc., Cary, North Carolina, USA). Il test del chi quadrato è stato utilizzato per valutare le variabili qualitative e il t-test per valutare le variabili quantitative, con p<.05 considerato significativo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le interviste di base sono state condotte al telefono, nei giorni feriali, per un tempo medio di 10-15 minuti da un residente qualificato in psichiatria come unico intervistatore.
L'intervistatore non ha partecipato alle cure mediche del paziente né agli interventi di follow-up.
L'intervistatore non ha consultato la cartella dei pazienti prima delle interviste telefoniche e aveva solo informazioni amministrative sui soggetti dello studio: nome e cognome, età, sesso, numero di telefono.
Il colloquio telefonico non è stato considerato un intervento.
Ogni volta che l'intervistatore riteneva necessario che un paziente avesse bisogno di un trattamento più intensivo, veniva fatto il relativo rinvio all'aiuto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lorraine
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Nancy, Lorraine, Francia, 54100
- Central Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il programma "Resta in contatto" riguarda i pazienti ricoverati al PED per tentato suicidio e che accettano di beneficiare di questo BCI
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere maschio o femmina, avere almeno 18 anni, avere una situazione che consenta contatti di follow-up per telefono.
Criteri di esclusione:
- essere posto sotto la supervisione della legge come tutela e curatela, essere incarcerato e rifiutare di partecipare alla BCI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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esperienze ambulatoriali della BCI "Resta in contatto"
Lasso di tempo: Alla chiusura della BCI Resta in contatto, in media 6 mesi dopo il tentativo di suicidio
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valutare le esperienze ambulatoriali del BCI “Resta in contatto” attraverso un questionario etero compilato telefonicamente dai pazienti che hanno usufruito del BCI.
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Alla chiusura della BCI Resta in contatto, in media 6 mesi dopo il tentativo di suicidio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Catherine Pichene, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigatore principale: Fabienne Ligier, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
- Investigatore principale: Sondos Abdalla, Psychiatric Emergency Departement, Central Hospital, Nancy, France
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 maggio 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
30 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-A01023-50
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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