有针对性的教育干预措施在提高 HPV 疫苗可接受性和吸收率方面的有效性
2018年4月9日 更新者：University of Pennsylvania
本研究旨在评估有针对性的教育干预措施在提高 12 至 26 岁女性对 HPV 疫苗的接受度和知识方面的有效性。
受试者将被随机分配到三个研究组之一（无干预、观看教育视频或阅读教育讲义），然后将进行问卷调查以评估 HPV 疫苗的知识和可接受性。
将审查受试者图表以评估 HPV 疫苗的启动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
256
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 26年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 年龄大于或等于 12 岁且小于或等于 26 岁的女性
- 到妇科诊所进行常规或问题就诊
- 读写能力
排除标准：
- 年龄小于或大于 12 岁或大于 26 岁的女性
- 已知患有宫颈癌的女性
- 已知怀孕
- 之前开始或完成 HPV 疫苗系列
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：控制
受试者未接受教育干预
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控制
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其他：教育视频
主题观看教育视频
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关于 HPV 疫苗的大约 7 分钟视频
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其他：教育讲义
受试者阅读教育讲义
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一页关于 HPV 疫苗的讲义
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HPV疫苗可接受性
大体时间：长达 6 个月
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受试者报告愿意接受 HPV 疫苗接种，这是通过同意或不同意“我今天愿意接受 HPV 疫苗”这一陈述来评估的。
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长达 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HPV疫苗知识
大体时间：长达 6 个月
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通过调查评估的受试者对 HPV 疫苗及其相关风险和益处的了解。
受试者被要求回答 7 个问题，总知识得分由正确答案的未加权总和计算得出。
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长达 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年8月15日
研究完成 (实际的)
2018年2月15日
研究注册日期
首次提交
2017年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月6日
首次发布 (实际的)
2017年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月9日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 826486
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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