Efficacité des interventions éducatives ciblées pour accroître l'acceptabilité et l'adoption du vaccin contre le VPH
9 avril 2018 mis à jour par: University of Pennsylvania
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des interventions éducatives ciblées pour accroître l'acceptabilité et la connaissance du vaccin contre le VPH chez les femmes âgées de 12 à 26 ans.
Les sujets seront randomisés dans l'un des trois bras de l'étude (aucune intervention, visionnage d'une vidéo éducative ou lecture d'un document éducatif), puis un questionnaire sera administré pour évaluer les connaissances et l'acceptabilité du vaccin contre le VPH.
Les dossiers des sujets seront examinés pour évaluer l'initiation du vaccin contre le VPH.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
256
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 26 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes d'âge supérieur ou égal à 12 ans et inférieur ou égal à 26 ans
- Se présenter à une clinique de gynécologie pour une visite de routine ou un problème
- Savoir lire et écrire
Critère d'exclusion:
- Femmes âgées de moins ou de plus de 12 ans ou de plus de 26 ans
- Femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus connu
- Grossesse connue
- Initiation ou achèvement antérieur de la série de vaccins contre le VPH
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Contrôle
Le sujet ne reçoit pas d'intervention éducative
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Contrôler
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Autre: Vidéo éducative
Le sujet regarde une vidéo éducative
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Vidéo d'environ 7 minutes sur le vaccin contre le VPH
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Autre: Fiche pédagogique
Le sujet lit un document pédagogique
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Document d'une page sur le vaccin contre le VPH
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptabilité du vaccin contre le VPH
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Le sujet a déclaré être disposé à accepter la vaccination contre le VPH, tel qu'évalué par son accord ou son désaccord avec l'énoncé "Je serais prêt à accepter le vaccin contre le VPH aujourd'hui".
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Jusqu'à 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance du vaccin contre le VPH
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Connaissance du sujet sur le vaccin contre le VPH et ses risques et avantages associés, telle qu'évaluée au moyen d'une enquête.
Les sujets sont invités à répondre à 7 questions et le score total de connaissances est calculé par une somme non pondérée des réponses correctes.
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2017
Première publication (Réel)
8 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 826486
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .