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HPVワクチンの受容性と摂取量の増加における的を絞った教育的介入の有効性

2018年4月9日 更新者：University of Pennsylvania
この研究は、12歳から26歳までの女性におけるHPVワクチンの受容性と知識を高めるための、的を絞った教育的介入の有効性を評価することを目的としています。 被験者は3つの研究群（介入なし、教育ビデオの視聴または教育資料の閲覧）のうちの1つに無作為に割り付けられ、HPVワクチンの知識と受容性を評価するためにアンケートが実施される。 被験者のカルテは、HPV ワクチンの接種開始を評価するために検討されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

256

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年～26年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 女性の年齢は12歳以上26歳以下
  2. 定期的な診察または問題のある診察のために婦人科クリニックを受診する
  3. 読み書きができる能力

除外基準:

  1. 12歳以下、または26歳以上の女性
  2. 子宮頸がんを患っている女性
  3. 既知の妊娠
  4. HPVワクチンシリーズの事前の開始または完了

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：コントロール
被験者は教育的介入を受けていない
他の：コントロール
コントロール
他の：教育ビデオ
被験者は教育ビデオを見ます
他の：教育ビデオ
HPVワクチンに関する約7分のビデオ
他の：教育資料
被験者は教育用の配布物を読んでいます
他の：教育資料
HPV ワクチンに関する 1 ページの配布資料

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチンの受容性
時間枠：最長6ヶ月
被験者は、「今日HPVワクチンを喜んで受け入れます」という発言に対する同意または反対によって評価されるように、HPVワクチン接種を受け入れる意欲があると報告しました。
最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチンの知識
時間枠：最長6ヶ月
アンケートを通じて評価された、HPV ワクチンとそれに関連するリスクと利点に関する被験者の知識。 被験者は 7 つの質問に答えるように求められ、合計知識スコアは正答の重み付けされていない合計によって計算されます。
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2017年8月15日

研究の完了 (実際)

2018年2月15日

試験登録日

最初に提出

2017年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月6日

最初の投稿 (実際)

2017年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月9日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 826486

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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