Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av riktade utbildningsinsatser för att öka acceptansen och upptaget av HPV-vaccin

9 april 2018 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Denna studie syftar till att bedöma effektiviteten av riktade utbildningsinsatser för att öka acceptansen och kunskapen om HPV-vaccinet bland kvinnor i åldrarna 12 till 26. Försökspersonerna kommer att randomiseras till en av tre studiegrupper (ingen intervention, visning av en utbildningsvideo eller läsning av en pedagogisk handout) och sedan kommer ett frågeformulär att administreras för att bedöma kunskap och acceptans av HPV-vaccinet. Ämnesdiagram kommer att granskas för att bedöma för initiering av HPV-vaccinet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

256

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 26 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor är äldre än eller lika med 12 år och yngre än eller lika med 26 år
  2. Presentation till en gynekologisk mottagning för ett rutin- eller problembesök
  3. Förmåga att läsa och skriva

Exklusions kriterier:

  1. Kvinnor är yngre än eller äldre än 12 år eller äldre än 26 år
  2. Kvinnor med känd livmoderhalscancer
  3. Känd graviditet
  4. Före initiering eller fullbordande av HPV-vaccinserien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollera
Ämnet får ingen pedagogisk insats
Övrig: Kontrollera
Kontrollera
Övrig: Pedagogisk video
Ämnet tittar på en pedagogisk video
Övrig: Pedagogisk video
Cirka 7 minuters video om HPV-vaccinet
Övrig: Utbildningsbidrag
Ämnet läser ett läromedel
Övrig: Utbildningsbidrag
En sidas handout om HPV-vaccinet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans för HPV-vaccin
Tidsram: Upp till 6 månader
Försökspersonen rapporterade att han var villig att acceptera HPV-vaccinationen, bedömd genom överenskommelse eller oenighet om påståendet "Jag skulle vara villig att acceptera HPV-vaccinet idag."
Upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om HPV-vaccin
Tidsram: Upp till 6 månader
Ämneskännedom om HPV-vaccinet och dess associerade risker och fördelar, bedömd genom en undersökning. Försökspersonerna ombeds svara på 7 frågor och det totala kunskapspoänget beräknas av en ovägd summa av korrekta svar.
Upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2017

Första postat (Faktisk)

8 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 826486

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HPV-relaterat livmoderhalscancer

Kliniska prövningar på Kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera