Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​målrettede pædagogiske interventioner til at øge HPV-vaccineacceptabiliteten og -optagelsen

9. april 2018 opdateret af: University of Pennsylvania
Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​målrettede pædagogiske interventioner til at øge acceptabiliteten og viden om HPV-vaccinen blandt kvinder i alderen 12 til 26. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til en af ​​tre undersøgelsesarme (ingen intervention, visning af en pædagogisk video eller læsning af en pædagogisk handout), og derefter vil et spørgeskema blive administreret for at vurdere viden og accept af HPV-vaccinen. Emnediagrammer vil blive gennemgået for at vurdere initiering af HPV-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

256

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 26 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder er over eller lig med 12 år og mindre end eller lig med 26 år
  2. Præsenterer på en gynækologisk klinik for et rutine- eller problembesøg
  3. Evne til at læse og skrive

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder er under eller over 12 år eller over 26 år
  2. Kvinder med kendt livmoderhalskræft
  3. Kendt graviditet
  4. Forudgående påbegyndelse eller afslutning af HPV-vaccineserien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Styring
Forsøgspersonen modtager ikke en pædagogisk indsats
Andet: Styring
Styring
Andet: Pædagogisk video
Emnet ser en pædagogisk video
Andet: Pædagogisk video
Cirka 7 minutters video om HPV-vaccinen
Andet: Pædagogisk håndbog
Emnet læser et pædagogisk handout
Andet: Pædagogisk håndbog
En sides uddelingsark om HPV-vaccinen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV-vaccine acceptable
Tidsramme: Op til 6 måneder
Forsøgsperson rapporterede villighed til at acceptere HPV-vaccinationen, som vurderet gennem enighed eller uenighed om udsagnet "Jeg ville være villig til at acceptere HPV-vaccinen i dag."
Op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV-vaccine viden
Tidsramme: Op til 6 måneder
Fagkendskab til HPV-vaccinen og dens tilknyttede risici og fordele, vurderet gennem en undersøgelse. Forsøgspersonerne bliver bedt om at besvare 7 spørgsmål, og den samlede vidensscore beregnes af en uvægtet sum af rigtige svar.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2017

Først opslået (Faktiske)

8. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 826486

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HPV-relateret livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner