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Eficácia de Intervenções Educacionais Direcionadas para Aumentar a Aceitação e Aceitação da Vacina contra o HPV

9 de abril de 2018 atualizado por: University of Pennsylvania
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de intervenções educacionais direcionadas para aumentar a aceitabilidade e o conhecimento da vacina contra o HPV entre mulheres de 12 a 26 anos. Os indivíduos serão randomizados para um dos três braços do estudo (sem intervenção, visualização de um vídeo educacional ou leitura de um folheto educacional) e, em seguida, um questionário será administrado para avaliar o conhecimento e aceitabilidade da vacina contra o HPV. Os prontuários dos participantes serão revisados ​​para avaliar o início da vacina contra o HPV.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

256

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 26 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres com idade maior ou igual a 12 anos e menor ou igual a 26 anos
  2. Apresentando-se a uma clínica de ginecologia para uma consulta de rotina ou problema
  3. Capacidade de ler e escrever

Critério de exclusão:

  1. Mulheres com idade inferior ou superior a 12 anos ou superior a 26 anos
  2. Mulheres com câncer cervical conhecido
  3. gravidez conhecida
  4. Antes do início ou conclusão da série de vacinas contra o HPV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Sujeito não recebe uma intervenção educacional
Outro: Ao controle
Ao controle
Outro: Vídeo educativo
Sujeito assiste a um vídeo educacional
Outro: Vídeo educativo
Vídeo de aproximadamente 7 minutos sobre a vacina contra o HPV
Outro: Apostila Educacional
Assunto lê um folheto educacional
Outro: Apostila Educacional
Folheto de uma página sobre a vacina contra o HPV

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade da vacina contra o HPV
Prazo: Até 6 meses
O sujeito relatou vontade de aceitar a vacina contra o HPV, conforme avaliado por concordância ou discordância com a afirmação "Eu estaria disposto a aceitar a vacina contra o HPV hoje".
Até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento da vacina contra o HPV
Prazo: Até 6 meses
Conhecimento sobre a vacina contra o HPV e seus riscos e benefícios associados, conforme avaliado por meio de uma pesquisa. Os indivíduos são solicitados a responder a 7 perguntas e a pontuação total de conhecimento é calculada por uma soma não ponderada de respostas corretas.
Até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 826486

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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