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HPV 백신 수용성 및 섭취 증가에 대한 표적 교육 개입의 효과

2018년 4월 9일 업데이트: University of Pennsylvania
이 연구의 목적은 12세에서 26세 사이의 여성 사이에서 HPV 백신에 대한 수용성과 지식을 높이는 데 있어 표적 교육 개입의 효과를 평가하는 것입니다. 피험자는 세 가지 연구 부문(개입 없음, 교육 비디오 보기 또는 교육 유인물 읽기) 중 하나로 무작위 배정된 다음 HPV 백신에 대한 지식과 수용 가능성을 평가하기 위해 설문지가 작성됩니다. HPV 백신 시작을 평가하기 위해 피험자 차트를 검토합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

256

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 12세 이상 26세 이하 여성
  2. 일상적이거나 문제가 있는 방문을 위해 산부인과 진료소에 제출
  3. 읽고 쓰는 능력

제외 기준:

  1. 12세 이하 또는 26세 이상의 여성
  2. 자궁경부암이 알려진 여성
  3. 알려진 임신
  4. HPV 백신 시리즈의 사전 시작 또는 완료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
피험자가 교육적 개입을 받지 않음
다른: 제어
제어
다른: 교육용 비디오
주제는 교육 비디오를 시청
다른: 교육용 비디오
HPV 백신에 대한 약 7분 분량의 동영상
다른: 교육 유인물
주제는 교육 유인물을 읽습니다.
다른: 교육 유인물
HPV 백신에 대한 유인물 한 페이지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신 수용성
기간: 최대 6개월
피험자는 "나는 오늘 HPV 백신을 기꺼이 받아들일 것입니다.
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 백신 지식
기간: 최대 6개월
설문 조사를 통해 평가된 HPV 백신 및 관련 위험 및 이점에 대한 피험자 지식. 피험자는 7개의 질문에 답해야 하며 총 지식 점수는 가중치가 적용되지 않은 정답의 합계로 계산됩니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 826486

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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