对新型高强度间歇运动的急性生理和知觉反应
2018年9月10日 更新者：Naomi Burn、Teesside University
旨在探索对三种新型高强度间歇训练 (HIT) 的急性生理和知觉反应的随机交叉研究。
研究概览
详细说明
随机交叉研究旨在探索对三种新形式（非接触式拳击、踏楼梯和爬楼梯）的高强度运动的急性生理（心率和血压）和知觉反应（感知劳累、情绪和愉悦的评级）强度间歇训练（HIT）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Middlesbrough、英国
- Teesside University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年（≥18 岁）雇员
- 没有妨碍他们锻炼的健康状况，也没有服用药物，这些信息是通过他们的自我报告获得的。
- 能够理解书面和口头英语。
- 报告称自己患有哮喘的参与者将被允许参加体检合格，并被指示携带支气管扩张剂药物并在需要时使用。
排除标准：
- 心脏病的症状或已知存在
- 影响进行锻炼能力的状况或伤害或合并症
- 糖尿病
- 心源性猝死的早期家族史
- 怀孕或怀孕的可能性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：拳击
在三个课程中的每一个课程中，将以随机顺序进行不同的锻炼方式。
非接触式拳击涉及拳击“打孔垫”，由一名研究人员拿着，同时戴着保护性拳击手套。
每种锻炼方式都将按照高强度间歇协议进行（4 x 60 秒锻炼穿插 60 秒休息）。
在每次锻炼期间，将鼓励参与者以引起心率≥最大心率 85% 的强度进行锻炼，之后始终进行 60 秒的被动恢复。
练习结束后，参与者将完成 5 分钟的热身和 2 分钟的放松和伸展运动。
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正如已经讨论过的
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实验性的：楼梯踏步
参与者将完成 3 节练习。
在三个疗程中的每一个疗程中，将以随机顺序进行不同的锻炼方式。
楼梯踏步涉及反复踏上和走下 35 厘米的 Reebok 运动凳。
每种锻炼方式都将按照高强度间歇协议进行（4 x 60 秒锻炼穿插 60 秒休息）。
在每次锻炼期间，将鼓励参与者以引起心率≥最大心率 85% 的强度进行锻炼，之后始终进行 60 秒的被动恢复。
练习结束后，参与者将完成 5 分钟的热身和 2 分钟的放松和伸展运动。
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正如已经讨论过的
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实验性的：爬楼梯
在三个课程中的每一个课程中，将以随机顺序进行不同的锻炼方式。 爬楼梯涉及不断攀登位于公共通道楼梯上的楼梯。 每种锻炼方式都将按照高强度间歇协议进行（4 x 60 秒锻炼穿插 60 秒休息）。 在每次锻炼期间，将鼓励参与者以引起心率≥最大心率 85% 的强度进行锻炼，之后始终进行 60 秒的被动恢复。 练习结束后，参与者将完成 5 分钟的热身和 2 分钟的放松和伸展运动。 |
正如已经讨论过的
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率
大体时间：6个月
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使用手腕佩戴的 Polar A360 心率监测器在整个锻炼过程中进行秒到秒的心率监测
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪
大体时间：6个月
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急性情绪状态
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6个月
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享受
大体时间：6个月
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身体活动享受量表 (PACES)。
可能的分数范围为 18-126，分数越高表示享受度越高。
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6个月
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RPE
大体时间：6个月
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自觉用力等级
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6个月
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血压
大体时间：6个月
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使用自动血压计测量
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kathryn Weston, PhD、Teesside University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月20日
初级完成 (实际的)
2018年4月30日
研究完成 (实际的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2017年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月27日
首次发布 (实际的)
2017年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月10日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 162/17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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