Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute fysiologische en perceptuele reacties op nieuwe vormen van intervaltraining met hoge intensiteit

10 september 2018 bijgewerkt door: Naomi Burn, Teesside University
Gerandomiseerde cross-over studie om de acute fysiologische en perceptuele reacties op drie nieuwe vormen van intervaltraining met hoge intensiteit (HIT) te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gerandomiseerde cross-over studie om de acute fysiologische (hartslag en bloeddruk) en perceptuele reacties (waardering van waargenomen inspanning, stemming en plezier) op drie nieuwe vormen (contactloos boksen, traplopen en traplopen) van high- intensiteitsintervaltraining (HIT).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen (≥18 jaar) werknemers
  • geen gezondheidsproblemen waardoor ze niet kunnen sporten en geen medicijnen gebruiken, informatie verkregen via hun zelfrapportage.
  • in staat om geschreven en gesproken Engels te begrijpen.
  • deelnemers die melden dat ze astmatisch zijn, mogen deelnemen met medische goedkeuring en de instructie om hun bronchusverwijdende medicatie mee te nemen en te gebruiken wanneer dat nodig is.

Uitsluitingscriteria:

  • symptomen van of bekende aanwezigheid van hartaandoeningen
  • aandoening of letsel of co-morbiditeit die het vermogen om te oefenen aantast
  • suikerziekte
  • vroege familiegeschiedenis van plotselinge hartdood
  • zwangerschap of waarschijnlijkheid van zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Boksen
In elk van de drie sessies wordt een andere oefenmodaliteit uitgevoerd, in een willekeurige volgorde. Contactloos boksen omvat het boksen van "stootkussens" die door een van de onderzoekers worden vastgehouden, terwijl ze beschermende bokshandschoenen dragen. Elke trainingsmodaliteit wordt uitgevoerd volgens een intervalprotocol met hoge intensiteit (4 x 60 seconden oefenen afgewisseld met 60 seconden rust). Tijdens elke oefening worden de deelnemers aangemoedigd om te oefenen met een intensiteit die een hartslag van ≥85% van het maximum opwekt, wat altijd zal worden gevolgd door 60 seconden passief herstel. De deelnemers doen een warming-up van 5 minuten en een cooling-down van 2 minuten en stretchen nadat de oefenperiodes zijn voltooid.
Gedragsmatig: Boksen
zoals al besproken
EXPERIMENTEEL: Traptreden
De deelnemers zullen 3 trainingssessies voltooien. In elk van de drie sessies wordt een andere oefenmodaliteit uitgevoerd in een willekeurige volgorde. Traplopen houdt in dat u herhaaldelijk op en van een Reebok-oefenbank van 35 cm stapt. Elke trainingsmodaliteit wordt uitgevoerd volgens een intervalprotocol met hoge intensiteit (4 x 60 seconden oefenen afgewisseld met 60 seconden rust). Tijdens elke oefening worden de deelnemers aangemoedigd om te oefenen met een intensiteit die een hartslag van ≥85% van het maximum opwekt, wat altijd zal worden gevolgd door 60 seconden passief herstel. De deelnemers doen een warming-up van 5 minuten en een cooling-down van 2 minuten en stretchen nadat de oefenperiodes zijn voltooid.
Gedragsmatig: Traptreden
zoals al besproken
EXPERIMENTEEL: Trappen lopen

In elk van de drie sessies wordt een andere oefenmodaliteit uitgevoerd, in een willekeurige volgorde. Traplopen houdt in dat u continu de trap oploopt die zich in een openbare trap bevindt. Elke trainingsmodaliteit wordt uitgevoerd volgens een intervalprotocol met hoge intensiteit (4 x 60 seconden oefenen afgewisseld met 60 seconden rust).

Tijdens elke oefening worden de deelnemers aangemoedigd om te oefenen met een intensiteit die een hartslag van ≥85% van het maximum opwekt, wat altijd zal worden gevolgd door 60 seconden passief herstel. De deelnemers doen een warming-up van 5 minuten en een cooling-down van 2 minuten en stretchen nadat de oefenperiodes zijn voltooid.
Gedragsmatig: Trappen lopen
zoals al besproken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: 6 maanden
Hartslagmeting van seconde tot seconde tijdens trainingssessies met Polar A360 hartslagmeters die om de pols worden gedragen
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stemming
Tijdsspanne: 6 maanden
Acute gemoedstoestand
6 maanden
Genot
Tijdsspanne: 6 maanden
Schaal voor plezier in fysieke activiteit (PACES). Bereik van mogelijke scores van 18-126, hogere scores duiden op meer plezier.
6 maanden
RPE
Tijdsspanne: 6 maanden
Beoordeling van waargenomen inspanning
6 maanden
Bloeddruk
Tijdsspanne: 6 maanden
Gemeten met behulp van automatische bloeddrukmeter
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Teesside University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn Weston, PhD, Teesside University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 april 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 162/17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren