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各种膳食评估方法的验证

2017年12月5日 更新者:Valisa Hedrick、Virginia Polytechnic Institute and State University
该研究的目的是了解两份膳食摄入量调查问卷、血液值和尿液样本在多大程度上可以估计参与者的饮食情况。 具体来说,研究人员正在研究一种新的人造甜味剂食物频率问卷和一种用于人造甜味剂摄入的尿液生物标志物的有效性。 此外,研究人员正在检查快速饮料摄入问卷 (BEVQ-15) 确定健康饮料指数得分的能力。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

饮料在整体饮食模式和健康中的作用存在争议,但仍然是临床干预和公共政策的重要关键目标。 此外,非营养性甜味剂的摄入量存在争议。 难以测量摄入量;因此,很难确定与健康结果的关联。 对于这项研究,研究人员计划在 2 周内进行 3 次访问,研究 125 名成人参与者。 本研究的目的有两个:1) 评估两种食物频率问卷(健康饮料指数和非营养甜味剂问卷)的效用和 2) 评估非营养甜味剂生物标志物的能力。

本研究的第一个目标是通过 BEVQ-15 问卷评估健康饮料指数 (HBI) 与通过饮食回忆的 HBI 相比的有效性。 此外,将评估 HBI 评分与膳食摄入生物标志物(尿比重)的相关性,并确定 HBI 评分与体重状态和相关心脏代谢健康变量(体重、血压、腰围、血脂和血脂)之间的关联。葡萄糖)。 研究人员将评估 HBI 的潜在混杂因素(健康素养、社会经济地位、人口统计)。 第二个目标是评估非营养性甜味剂食物频率问卷与 24 小时饮食回忆之间的相关性。

研究人员预测 1) BEVQ-15 和饮食回忆评估方法之间的 HBI 分数不会有显着差异,2) HBI 分数将与饮食生物标志物显着相关(尿比重和总液体摄入量呈负相关),3) HBI 得分与健康指标之间将存在统计学上显着的关系,以及 4) 非营养性甜味剂问卷中报告的非营养性甜味剂消耗量与 24 小时饮食回忆将显着相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

125

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该项目的目的是研究饮食消费模式,并确定一种方法来评估成年人口中习惯性的非营养性甜味剂消费(食物频率问卷和生物标志物)。 因此,我们的研究旨在招募代表一般人群的参与者样本。

描述

纳入标准:

  • 本研究的对象库包括成人。 参与者必须年满 18 岁,并且必须会说英语。

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非营养性甜味剂摄入量
大体时间:2周
食物频率问卷中的非营养性甜味剂摄入量与饮食回忆之间以及尿液生物标志物与饮食回忆之间的一致性
2周
健康饮料指数得分
大体时间:2周
健康饮料指数分数与健康饮食分数相似,范围为 0-100,分数越高表示越符合饮料建议和指南。 将比较来自 BEVQ-15(饮料频率问卷)的健康饮料指数总分与来自饮食回忆的健康饮料指数得分之间的一致性。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
代谢综合征和非营养性甜味剂摄入
大体时间:2周
代谢综合征发病率与非营养性甜味剂摄入量之间的关联
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Valisa E Hedrick, PhD, RDN、Virginia Polytechnic Institute and State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月8日

初级完成 (实际的)

2016年12月23日

研究完成 (实际的)

2016年12月23日

研究注册日期

首次提交

2017年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月30日

首次发布 (实际的)

2017年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月5日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Diet Assessment Methods

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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