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さまざまな食事評価方法の検証

2017年12月5日 更新者:Valisa Hedrick、Virginia Polytechnic Institute and State University
この研究の目的は、2 つの食事摂取アンケート、血液値、および尿サンプルが、参加者が何を食べ、何を飲んでいるかをどの程度正確に推定できるかを確認することです。 具体的には、研究者は、新しい人工甘味料の食物摂取頻度アンケートと、人工甘味料の消費に関する尿バイオマーカーの有効性を調べています. さらに、調査員は、健康飲料指数スコアを決定するために、迅速な飲料摂取アンケート (BEVQ-15) の能力を調べています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

全体的な食事パターンと健康における飲料の役割は議論の余地がありますが、臨床的介入と公共政策にとって重要な重要なターゲットであり続けています. さらに、非栄養甘味料の摂取については議論の余地があります。 摂取量を測定することは困難です。したがって、健康転帰との関連性を判断することは困難です。 この研究では、研究者は 2 週間にわたって 3 回の訪問中に 125 人の成人参加者を研究する予定です。 この研究の目的は 2 つあります: 1) 2 つの食品頻度アンケート (健康飲料指数と非栄養甘味料アンケート) の有用性を評価すること、および 2) 非栄養甘味料バイオマーカーの能力を評価すること。

この研究の最初の目標は、BEVQ-15 質問票による健康飲料指数 (HBI) の有効性を、食事の想起による HBI と比較して評価することです。 さらに、HBI スコアと食事摂取バイオマーカーとの相関関係が評価され (尿比重)、HBI スコアと体重状態および関連する心臓代謝健康変数との関連性が決定されます (体重、血圧、胴囲、血中脂質、およびグルコース)。 調査員は、HBI の潜在的な交絡要因 (健康リテラシー、社会経済的地位、人口統計学) を評価します。 2 番目の目標は、栄養価の低い甘味料の食品摂取頻度アンケートと 24 時間の食事リコールとの相関関係を評価することです。

研究者らは、1) BEVQ-15 と食事想起評価法の間で HBI スコアに有意な差はない、2) HBI スコアは食事バイオマーカーと有意に相関する (尿比重と総水分摂取量との間の負の関連)、3) そこにあると予測している。 HBI スコアと健康指標の間に統計的に有意な関係があり、4) 非栄養甘味料アンケートで報告された非栄養甘味料の消費量と 24 時間の食事リコールは有意に相関します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

125

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプロジェクトの目的は、食事の消費パターンを研究し、成人集団における習慣的な非栄養甘味料の消費を評価する方法を特定することです (食物頻度アンケートとバイオマーカー)。 したがって、私たちの研究は、一般集団を代表する参加者のサンプルを募集することを目的としています。

説明

包含基準:

  • この研究の被験者プールには成人が含まれます。 参加者は 18 歳以上で、英語を話す必要があります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非栄養甘味料の摂取
時間枠:2週間
食物頻度アンケートからの非栄養甘味料摂取量と食事リコールの間、および尿のバイオマーカーと食事リコールの間の一致
2週間
健康飲料指数スコア
時間枠:2週間
Healthy Beverage Index スコアは、Healthy Eating Scores に似ており、範囲は 0 ~ 100 です。スコアが高いほど、飲料の推奨事項やガイドラインとの一致度が高いことを示します。 BEVQ-15 (飲料頻度アンケート) からの健康飲料指数スコアの合計と、食事リコールからの健康飲料指数スコアとの一致を比較します。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メタボリックシンドロームと非栄養甘味料の摂取
時間枠:2週間
メタボリックシンドロームの発生率と非栄養甘味料の摂取との関連
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Valisa E Hedrick, PhD, RDN、Virginia Polytechnic Institute and State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月8日

一次修了 (実際)

2016年12月23日

研究の完了 (実際)

2016年12月23日

試験登録日

最初に提出

2017年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月30日

最初の投稿 (実際)

2017年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月5日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Diet Assessment Methods

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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