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归因风格与帕金森病 (ParkAIHQ)

2026年1月19日 更新者:CHU de Reims

接受深部脑刺激治疗的帕金森病患者归因风格评估

帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,影响65岁以上人群的1-2%。除了以静止性震颤、运动迟缓、僵硬和姿势不稳为特征的运动障碍外,患者还伴有非运动症状,如自主神经功能障碍综合征、睡眠障碍、抑郁障碍、妄想障碍和认知障碍。研究和处理这些非运动症状至关重要,因为它们可能导致残疾并对患者的生活质量产生负面影响。在认知功能中,社会认知被定义为专门处理社会信息以实现适应性功能的方面。更具体地说,它指的是一系列复杂的高阶神经心理领域,这些领域允许对他人做出适应性行为。这一结构通常包括四个维度:心理理论(ToM)、情绪处理、社会知觉和社会知识以及归因风格。最近,对PD患者的不同社会认知类别进行了研究,例如心理理论或面部情绪识别。其他在PD人群中似乎相关的社会认知方面仍研究不足;归因风格是一种认知偏差,定义为“我们解释发生的积极或消极事件原因的方式”。实际上,一个事件可以归因于不同的原因,这种归因在自我、他人和与情境相关的其他因素之间共享。有归因偏差的人可能错误地将所有情况归因于一个原因。例如,当一个人将事件归咎于他人时,他可能会产生敌对情绪,这可能导致适应不良的行为,如攻击性,从而影响其社会功能。PD治疗,特别是深部脑刺激(DBS)对心理理论的影响已得到研究,显示刺激后存在缺陷。尚无研究评估治疗对PD患者归因风格的影响。在这种情况下,评估深部脑刺激对PD人群归因风格的影响似乎是相关的。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

为了探索帕金森病(PD)人群的归因偏差,将使用由Combs(2007)开发的模糊意图敌意问卷(AIHQ)。参与者将被要求阅读15个情景故事,想象该情景发生在自己身上(例如,“你在商场走过一群青少年时,听到他们开始大笑”),并写下对方(或他人)为何对你采取该行为的原因。随后,两名独立评分者将对这些书面回答进行编码,以计算“敌意指数”(如下所述)。参与者随后将使用李克特量表评估:对方(或他人)是否故意采取该行为(1“绝对不是”到6“绝对是”)、这会让他们感到多愤怒(1“一点也不生气”到5“非常生气”),以及他们会多大程度责备对方(或他人)(1“一点也不”到5“非常责备”)。最后,参与者将被要求写下自己会如何应对该情况,这些回答将由两名独立评分者进行编码,以计算“攻击性指数”(详见Combs, 2007)。

还将评估社会人口学数据、抑郁和焦虑的亚综合征症状、偏执症状及认知功能,以探讨潜在的混杂因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国、51092
        • CHU Reims

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 经神经科医生诊断为帕金森病
  • 母语为法语
  • 拥有社会保障
  • 入组前至少2周帕金森病治疗方案未作调整
  • 年满18周岁
  • 阅读知情同意书并签署同意参与研究

排除标准:

  • 诊断为双相情感障碍或精神分裂症
  • 根据DSM V标准存在精神活性物质滥用及依赖
  • 存在影响生活的感觉障碍
  • 智力障碍或认知功能减退(如痴呆),无法完成问卷评估
  • 处于监护或监管下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组
接受深部脑刺激治疗的帕金森病患者。
由Combs(2007年)开发的模糊意图敌意问卷(AIHQ)
实验性的:Arm2
未经深部脑刺激治疗的帕金森病患者。
由Combs(2007年)开发的模糊意图敌意问卷(AIHQ)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
归因风格
大体时间:第0天
将使用模糊意图敌意问卷(Combs等人,2006)来评估归因风格
第0天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁
大体时间:第 0 天
汉密尔顿抑郁量表(Hamilton,1967年)将用于评估抑郁的存在情况
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月22日

初级完成 (实际的)

2018年7月7日

研究完成 (实际的)

2018年7月7日

研究注册日期

首次提交

2017年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月12日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月19日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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