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具有精神病性特征的反社会暴力罪犯的情绪识别训练

2017年12月18日 更新者：University Hospital Tuebingen
对情感面部表情的识别受损最终与反社会和精神病态有关。 然而，人们对这种赤字的可修改性知之甚少。 本研究旨在调查是否以及在何种情况下可以通过简短的内隐训练方法解决所提出的感知不敏感问题。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 德国
    • Baden Würrtemberg
      • Tübingen、Baden Würrtemberg、德国、72074

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 确认 ASPD 诊断
  • PCL 分数可用
  • 因实施暴力犯罪而被捕

排除标准：

  • 德语知识不足
  • 被诊断患有精神分裂症
  • 药物滥用
  • 神经系统疾病（例如 癫痫）
  • 智力低下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：见培训
训练序列包括使用改进的 dote-probe 范式（恐惧与中性表达）的四个每周课程。
行为的：见培训
首先向参与者展示一个注视十字，表示试验开始，然后立即向参与者展示同一模特身份的中性和恐惧图像（面部）。 恐惧的表情总是被指向左侧或右侧的箭头所取代，直到参与者通过按下按钮指示箭头指向哪个方向为止，该箭头一直处于活动状态。 模型标识、可怕提示的位置和箭头探针方向在试验中是伪随机化的，每个参数上的相同顺序出现不超过三个。 每个会话总共包含 360 次试验，有 120 种不同的试验类型和 3 次重复。 参与者仅在第一节课中接受中性和 75% 恐惧表情的训练；在随后的每个会话中，恐惧提示的强度连续降低 15%。
有源比较器：凝视训练
GAZE 训练序列包括使用改进的 dote-probe 范式（避免与定向凝视）的四个每周课程。
行为的：凝视训练
参与者首先会看到一个注视十字，这表明试验开始，紧接着是双侧直接注视图像（中性面孔）和显示偏离注视的中性面孔图像（同一模特身份）。 被避开的凝视脸总是被指向左侧或右侧的箭头所取代，该箭头保持活动状态，直到参与者通过按下按钮指示箭头指向哪个方向。 模型标识、恐惧提示的位置和箭头探针方向在试验中是伪随机化的，每个参数上的相同连续出现次数不超过三个。 每个会话总共包含 360 次试验，有 120 种不同的试验类型和 3 次重复。 参与者仅在第一节课中接受直接和 100% 回避凝视图像的培训；偏离的凝视提示的强度在随后的每个会话中连续降低 20%。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动画变形任务
大体时间：8周后从治疗前变为治疗后
呈现变形图像，从中性面孔开始，逐渐发展为六种情感表达之一。 这个过程创造了一个动画剪辑的印象，描绘了面部表情的发展。 参与者被指示在他们能够识别出现的表情时立即按下按钮。
8周后从治疗前变为治疗后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
打破连续闪光抑制范式的双眼抑制过程中情感面部表情的无意识处理
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
通过正确识别的面孔数量评估无意识/无意识感知情绪刺激的处理变化
治疗前，8周后（治疗后）
眼球追踪
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
情绪面孔识别和视觉处理的变化，如停留时间、总停留时间和首次 AOI（嘴/眼区域）命中时间的原始分数和组均值所示
治疗前，8周后（治疗后）
矛盾任务
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
敌对判断的数量表明对模棱两可的情绪面孔的解释发生变化
治疗前，8周后（治疗后）
情感搜索范式
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
在情感搜索范式中评估面部表情的内隐知觉偏差和明确分类（改变干预前到干预后）
治疗前，8周后（治疗后）
情感韵律
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
通过正确分类的数量评估的语言非语言情感方面的识别变化
治疗前，8周后（治疗后）
多方面的同理心测试
大体时间：治疗前，8周后（治疗后）
认知和情感同理心的评估（干预前后的变化）
治疗前，8周后（治疗后）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital Tuebingen

合作者

German Research Foundation

调查人员

  • 首席研究员：Michael Schönenberg, PhD、University Hospital Tuebingen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月18日

首次发布 (实际的)

2017年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月18日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SCHO 1448/3-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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