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截瘫患者第一次康复期间的运动能力发展

2023年3月10日 更新者:Swiss Paraplegic Centre Nottwil

个体化耐力训练对第一次康复期间截瘫患者运动能力发展的影响:一项观察性研究

良好的身体素质对于脊髓损伤患者的良好生活质量至关重要。 本观察性研究的目的是调查针对截瘫患者首次康复期间的个人定制 8 周耐力训练计划对耐力表现的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

14

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Lucerne
      • Nottwil、Lucerne、瑞士、6207
        • Swiss Paraplegic Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

第一次康复期间出现截瘫的受试者

描述

纳入标准:

  • 书面知情同意书
  • 男性或女性,截瘫(AIS A-C,病变水平 Th1-Th12)
  • 18-65岁
  • 手动轮椅使用者
  • 第一次康复期间的患者

排除标准:

  • 体重指数≥30
  • 无法使用曲柄测力计,例如由于 痉挛
  • 身体损伤,这使得无法进行手臂曲柄测力
  • 进行性疾病(g.g. 肿瘤,多发性硬化症)
  • 依赖呼吸机
  • 现有的心肺疾病
  • 不稳定的医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
峰值功率
大体时间:10分钟
在手臂曲柄测力计上进行增量锻炼时达到的最大性能
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Claudio Perret、Swiss Paraplegic Centre Nottwil

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月31日

研究注册日期

首次提交

2018年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月19日

首次发布 (实际的)

2018年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月10日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2017-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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