Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prestationsutveckling hos patienter med paraplegi under första rehabiliteringen

10 mars 2023 uppdaterad av: Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Effekter av en individuellt anpassad uthållighetsträning på prestationsutvecklingen hos patienter med paraplegi under första rehabiliteringen: en observationsstudie

En hög fysisk kondition är avgörande för en god livskvalitet hos personer som lider av en ryggmärgsskada. Syftet med denna observationsstudie är att undersöka inverkan av ett individuellt anpassat 8-veckors uthållighetsträningsprogram på uthållighetsprestanda hos patienter med paraplegi under deras första rehabilitering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner med paraplegi under den första rehabiliteringen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke
  • man eller kvinna, paraplegi (AIS A-C, lesionsnivå Th1-Th12)
  • Ålder 18-65 år
  • Manuell rullstolsanvändare
  • Patient under första rehabiliteringen

Exklusions kriterier:

  • BMI ≥ 30
  • inte kan använda en arm-vev Ergometer på grund av t.ex. spasticitet
  • fysisk funktionsnedsättning, vilket gör det omöjligt att utföra en arm-vev-ergometri
  • Progressiv sjukdom (t.ex. tumör, MS)
  • Ventilatorberoende
  • existerande hjärt- och lungsjukdom
  • Instabil medicinsk situation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Toppeffekt
Tidsram: 10 minuter
Maximal prestanda uppnådd under inkrementell träning på en arm-vev ergometer
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Utredare

  • Huvudutredare: Claudio Perret, Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2018

Första postat (Faktisk)

23 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera