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最初のリハビリテーション中の対麻痺患者のパフォーマンス開発

2023年3月10日 更新者:Swiss Paraplegic Centre Nottwil

最初のリハビリテーション中の対麻痺患者のパフォーマンス開発に対する個別に調整された持久力トレーニングの効果:観察研究

脊髄損傷者の生活の質を高めるには、高い体力が不可欠です。 現在の観察研究の目的は、最初のリハビリ中の対麻痺患者の持久力パフォーマンスに対する、個別に調整された 8 週間の持久力トレーニング プログラムの影響を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lucerne
      • Nottwil、Lucerne、スイス、6207
        • Swiss Paraplegic Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初のリハビリテーション中に対麻痺のある被験者

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 男性または女性、対麻痺 (AIS A-C、病変レベル Th1-Th12)
  • 年齢 18 ~ 65 歳
  • 手動車椅子利用者
  • 最初のリハビリ中の患者

除外基準:

  • BMI≧30
  • 腕回しエルゴメーターが使えない。 痙性
  • アームクランクエルゴメトリーを実行することが不可能になる身体障害
  • 進行性疾患(例: 腫瘍、MS)
  • 人工呼吸器依存
  • 既存の心肺疾患
  • 不安定な医療状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大電力
時間枠:10分
アームクランク エルゴメーターで漸進的な運動中に到達した最大のパフォーマンス
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Claudio Perret、Swiss Paraplegic Centre Nottwil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2023年1月31日

研究の完了 (実際)

2023年1月31日

試験登録日

最初に提出

2018年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月19日

最初の投稿 (実際)

2018年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月10日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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