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阑尾炎的自由文本预测算法

2021年3月2日 更新者:National University Hospital, Singapore

急诊阑尾炎自由文本诊断预测算法的前瞻性研究

计算机辅助诊断软件已被用于以各种方式帮助医生。 基于文本的预测算法已经通过数据挖掘和特征分析对过去的病历进行了训练。 目前,所有基于文本的机器学习预测问题模型都建立在提取数据的基础上,还没有完成基于自由文本的预测算法的研究。 本研究旨在确定自由文本预测算法在预测因腹痛和胃肠道症状到急诊科就诊的患者患阑尾炎概率的准确性。

研究概览

详细说明

开发对医生输入的自由文本输入的阑尾炎诊断具有强大预测能力的机器学习模型可以提高医生的诊断准确性。 它还提供了使用预测算法来改进常规临床护理的可能性。 未来可以结合多种机器学习模型来提高预测精度,预测算法可以扩展到其他诊断。

超过 10 年的 18,000 例急诊科报告被用作训练和验证数据集。 为了开发阑尾炎预测模型,使用了具有定制医学本体的深度学习神经网络。 模型的诊断准确性表示为灵敏度(召回率)、特异性和 F1 分数(调和平均值)。 开发的诊断预测模型在诊断腹痛患者的阑尾炎方面显示出高灵敏度 (86.3%)、特异性 (91.9%) 和 F1 评分 (88.8)。

预测模型算法还将突出显示自由文本(由主治医师输入)中的单词,它为预测结果分配了更高的概率。 将指示医生根据临床表现和任何可用的实验室检查提供阑尾炎的可能性百分比。 然后向医生显示算法的预测以及输入的患者的突出显示的单词。 在看到算法生成的预测后,他/她必须提供另一个阑尾炎可能性的预测。

目的是评估该算法的性能,并评估该算法的使用是否能够帮助急诊医生改进他们对阑尾炎的诊断。 将预测结果制成表格,以评估算法的准确性、算法输入前的医生和接受算法输入后的医生。 准确性将表示为灵敏度、特异性、准确性、阳性​​预测值、F1分数和F0.5分数。

在 1 年的时间里,将招募大约 100 名急诊医生作为研究参与者。 医生将被随机分配到两组——算法组和无算法组。 随机化将按时间(每周)使用 4 和 6 的可变块随机化。 将对患者进行随访以进行最终出院诊断。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

689

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、119074
        • National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

主治医师将被招募为研究参与者,并每周随机分为“使用算法”与“不使用算法”。

满足上述资格标准的患者将收集他们的数据并输入预测算法。

描述

医生资格标准- 纳入标准:在急诊科工作的初级医生 排除标准:拒绝同意

患者的资格标准-

纳入标准:

  • 存在腹痛,或
  • 出现胃肠道症状,如恶心、呕吐或腹泻,或
  • 发烧厌食

排除标准:

  • 阑尾切除术既往史
  • 拒绝同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
配合算法使用
预测急性阑尾炎概率的自由文本预测软件
无算法使用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性阑尾炎预测算法的准确性
大体时间:30天
预测算法的准确性和医生在诊断急性阑尾炎时使用算法输入的准确性
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kee Yuan Ngiam, Dr、National University Hospital, Singapore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月4日

初级完成 (实际的)

2019年7月1日

研究完成 (实际的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月2日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个人参与者数据将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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