Pontos-Central Venous Pressure and Cardiac Surgery
2019年7月23日 更新者:Felix Balzer、Charite University, Berlin, Germany
High Central Venous Pressure After Cardiac Surgery is Associated With Increased Morbidity and Mortality
Recent studies indicated the central venous pressure (CVP) as a prognostic marker.
Therefore, we retrospectively analyzed the CVP on admission to the intensive care unit (ICU) in cardiac surgery patients regarding its prognostic value for morbidity and mortality.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5945
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Berlin、德国、10117
- Charite - Universitaetsmedizin Berlin
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
All adult male and female patients who have undergone cardiac surgery in the period 01/06-12/13 at Campus Mitte in the Charité, approx.
7000 patients.
描述
Inclusion Criteria:
- In-patients of the Charité Universitätsmedizin Berlin
- at least 18 years old
- female or male sex
- cardiosurgical intervention (OPS 5.35 and 5.36) between 01/06 and 12/13.
- post-operative monitoring of anesthesiological intensive care unit
Exclusion Criteria:
- previous cardiosurgical interventions during the same hospital stay.
- incomplete documentation
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:追溯
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间:平均30天
|
院内死亡率
|
平均30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中心静脉压
大体时间:重症监护室住院,平均5天
|
重症监护室中心静脉压
|
重症监护室住院,平均5天
|
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住院
大体时间:平均13天
|
住院时间
|
平均13天
|
|
ICU住院
大体时间:平均5天
|
重症监护病房住院时间
|
平均5天
|
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ICU再入院
大体时间:平均30天
|
再入院人数
|
平均30天
|
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肾功能不全 - 1
大体时间:重症监护室住院,平均5天
|
肾功能不全的发生率
|
重症监护室住院,平均5天
|
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肾功能不全 - 2
大体时间:重症监护室住院,平均5天
|
透析时间
|
重症监护室住院,平均5天
|
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肾功能不全 - 3
大体时间:重症监护室住院,平均5天
|
尿量
|
重症监护室住院,平均5天
|
|
中风
大体时间:住院时间,平均13天
|
中风的发生率
|
住院时间,平均13天
|
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死亡率-1
大体时间:90天
|
90天后死亡率
|
90天
|
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死亡率-2
大体时间:180天
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180天后死亡率
|
180天
|
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mortality rate-3
大体时间:3 years
|
mortality rate after 3 years
|
3 years
|
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死亡率-4
大体时间:1年
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1年后死亡率
|
1年
|
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mortality rate-5
大体时间:5 years
|
mortality rate after 5 years
|
5 years
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
priority of surgery
大体时间:an average of 1 day
|
priority of surgery selected from a three point categorial scale with the categories elective, urgent and emergency
|
an average of 1 day
|
|
type of surgery
大体时间:an average of 1 day
|
type of surgery selected from the three point categorial scale with categories bypass graft, valve replacement or combination of both
|
an average of 1 day
|
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duration
大体时间:an average of 4 hours
|
duration of surgery
|
an average of 4 hours
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APACHE II
大体时间:an average of 30 days
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APACHE II Score of patients on admission on the ICU
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an average of 30 days
|
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ACEF Score
大体时间:an average of 1 day
|
preoperative ACEF Score of patients undergoing surgery
|
an average of 1 day
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Felix Balzer, MD, MSc, PhD、Charité Universitätsmedizin Berlin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2006年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月31日
研究完成 (实际的)
2013年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月2日
首次发布 (实际的)
2018年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月23日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PONTOS-CVP
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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