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Pontos-Central Venous Pressure and Cardiac Surgery

2019년 7월 23일 업데이트: Felix Balzer, Charite University, Berlin, Germany

High Central Venous Pressure After Cardiac Surgery is Associated With Increased Morbidity and Mortality

Recent studies indicated the central venous pressure (CVP) as a prognostic marker. Therefore, we retrospectively analyzed the CVP on admission to the intensive care unit (ICU) in cardiac surgery patients regarding its prognostic value for morbidity and mortality.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5945

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 10117
        • Charite - Universitaetsmedizin Berlin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

All adult male and female patients who have undergone cardiac surgery in the period 01/06-12/13 at Campus Mitte in the Charité, approx. 7000 patients.

설명

Inclusion Criteria:

  • In-patients of the Charité Universitätsmedizin Berlin
  • at least 18 years old
  • female or male sex
  • cardiosurgical intervention (OPS 5.35 and 5.36) between 01/06 and 12/13.
  • post-operative monitoring of anesthesiological intensive care unit

Exclusion Criteria:

  • previous cardiosurgical interventions during the same hospital stay.
  • incomplete documentation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 평균 30일
병원 내 사망률
평균 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심정맥압
기간: 중환자실 체류, 평균 5일
중환자실의 중심정맥압
중환자실 체류, 평균 5일
입원
기간: 평균 13일
입원 기간
평균 13일
ICU 체류
기간: 평균 5일
중환자실 재원 기간
평균 5일
ICU 재입원
기간: 평균 30일
병원 재입원 금액
평균 30일
신부전 - 1
기간: 중환자실 체류, 평균 5일
신부전의 발병률
중환자실 체류, 평균 5일
신부전 - 2
기간: 중환자실 체류, 평균 5일
투석 기간
중환자실 체류, 평균 5일
신부전 - 3
기간: 중환자실 체류, 평균 5일
소변 생산
중환자실 체류, 평균 5일
뇌졸중
기간: 입원 기간, 평균 13일
뇌졸중 발생률
입원 기간, 평균 13일
사망률-1
기간: 90일
90일 후 사망률
90일
사망률-2
기간: 180일
180일 후 사망률
180일
mortality rate-3
기간: 3 years
mortality rate after 3 years
3 years
사망률-4
기간: 일년
1년 후 사망률
일년
mortality rate-5
기간: 5 years
mortality rate after 5 years
5 years

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
priority of surgery
기간: an average of 1 day
priority of surgery selected from a three point categorial scale with the categories elective, urgent and emergency
an average of 1 day
type of surgery
기간: an average of 1 day
type of surgery selected from the three point categorial scale with categories bypass graft, valve replacement or combination of both
an average of 1 day
duration
기간: an average of 4 hours
duration of surgery
an average of 4 hours
APACHE II
기간: an average of 30 days
APACHE II Score of patients on admission on the ICU
an average of 30 days
ACEF Score
기간: an average of 1 day
preoperative ACEF Score of patients undergoing surgery
an average of 1 day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charite University, Berlin, Germany

수사관

  • 수석 연구원: Felix Balzer, MD, MSc, PhD, Charite Universitatsmedizin Berlin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PONTOS-CVP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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