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原花青素对异常精液样本冷冻保存过程中精液参数和DNA片段化指数的影响

2018年2月24日 更新者:E.M. Kolibianakis、Aristotle University Of Thessaloniki

原花青素对异常人类精液样本冷冻保存过程中精液参数和 DNA 片段化指数的影响:一项前瞻性双盲试验

冷冻保存是在零度以下的温度下储存生物材料,在这种温度下,细胞代谢的生化过程和导致细胞死亡的生化反应会减慢、中断或停止。许多研究人员专注于在冷冻介质中使用抗氧化剂来减少负面影响活性氧 (ROS) 对精子的影响,在这种情况下,向冷冻保护介质中添加维生素 E 可增强解冻后的精子活力并保持精子 DNA 的完整性,超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶 (CAT) 被添加到公猪精子冷冻中培养基,它们不仅增加了精子活力和活力,而且减少了解冻后 ROS 的产生,从而改善了用解冻精子进行体外受精的结果。然而,在冷冻保存前向人类精液中体外添加原花青素对后精子的影响解冻精液参数,DFI 尚未研究。 本研究评估的研究问题是,不育男性的精液样本在冷冻保存前是否补充了原花青素,解冻后的精液参数和精子 DNA 碎片指数 (DFI) 是否不同。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Thessaloniki、希腊、54603
        • Stratis Kolibianakis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

不孕症定义为:

  • 至少十二 (12) 个月尽管无保护措施的性交或六 (6) 个月未怀孕,如果女性年龄 > 35 岁并且
  • 根据 WHO 2010 标准,至少进行两 (2) 次精液分析,其中至少有一个异常参数(精子浓度、活力和形态)。
  • 在过去三 (3) 个月内未接受任何类型的不孕症治疗
  • 由于技术原因,精子浓度 > 8 x 106/ml 且精液量至少为 2.5 ml。
  • 正常荷尔蒙概况(TSH、FSH、LH、总睾酮、催乳素)
  • 精液白细胞 < 1 x 106/ml
  • 阴囊超声未见异常。

排除标准:

  • 不育的潜在遗传原因
  • 睾丸未降史(隐睾症)
  • 睾丸切除术的历史
  • 睾丸癌史
  • 严重心脏、肝脏或肾脏疾病史。
  • 内分泌疾病史(原发性或继发性性腺功能减退症、高泌乳素血症、甲状腺疾病、垂体或肾上腺疾病)
  • 附睾-睾丸炎、前列腺炎、生殖器外伤、睾丸扭转、腹股沟或生殖器手术史
  • 在过去三 (3) 个月内有全身性疾病史或治疗史
  • 衣原体或解脲支原体精子培养阳性
  • 女性不孕因素
  • 体重指数 (BMI) > 30 公斤/平方米
  • 参与另一项干预性研究并且可能无法进行随访。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:原花青素基团
天然抗氧化剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
进行性精子活力
大体时间:射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
下降百分比 (%)
射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
精子 DNA 碎片指数
大体时间:射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
增加百分比 (%)
射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
精子形态
大体时间:射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
下降百分比 (%)
射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
精子活力
大体时间:射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素
下降百分比 (%)
射精后 3 小时和解冻后立即使用或不使用原花青素

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月3日

初级完成 (实际的)

2018年1月10日

研究完成 (实际的)

2018年2月5日

研究注册日期

首次提交

2018年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月24日

首次发布 (实际的)

2018年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月24日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UHR-14

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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