此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心理治疗实践中的治疗联盟紧张和修复

2026年4月27日 更新者：Giorgio A. Tasca、University of Ottawa

心理治疗实践中的治疗联盟紧张和修复：一项心理治疗实践研究网络 (PPRNet) 研究

本研究评估旨在改善治疗师与在社区接受心理治疗的患者/客户之间的关系或联盟的专业发展计划。 一半的参与治疗师将接受培训，以发现和改善与新患者的联盟，而另一半则不会。 专业发展培训有望提高治疗师识别和纠正联盟紧张关系的有效性，这反过来又会改善患者/客户的治疗结果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

心理治疗是许多精神障碍的首选治疗方法，但研究与实践之间存在差距。 研究表明：治疗师-患者联盟对于减轻患者症状很重要，联盟紧张对患者有害，那些识别和修复联盟紧张的治疗师可以改善患者的结果。 在这项研究中，我们将使用最先进的研究来培训社区治疗师进行循证干预，以识别和修复联盟紧张局势。 训练有素的治疗师及其患者将与为患者提供常规护理的治疗师进行比较。 将衡量治疗师识别和修复联盟紧张关系的技能的提高，以及这与更好的患者心理健康结果之间的关系。 训练有素的治疗师将接受采访，以确定改进培训和向加拿大各地的心理治疗师传播调查结果的最佳方法。 提高执业治疗师识别和修复治疗联盟紧张关系的能力的研究将为患者带来更好的心理健康结果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1N 6N5
        • University of Ottawa
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
        • Mt. Sinai Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

治疗师

纳入标准：

  • 受监管的卫生专业人员
  • 在加拿大省级监管学院享有良好声誉
  • 执业范围包括心理治疗
  • 能够在 6 到 9 个月内将 3 个或更多新的说英语的客户添加到案例中
  • 能够在适用时及时获得治疗师雇用机构或健康团体的研究许可

排除标准：

  • 没有任何

病人/客户

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 将参加英语心理治疗课程
  • 将在接下来的 6 个月内与研究相关的治疗师会面至少 6 次

排除标准：

  • 已经看到另一位治疗师
  • 被诊断患有神经认知障碍
  • 被诊断患有精神病
  • 由参与治疗师评估的过去六个月中表达的自杀行为

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：专业发展计划
在与研究相关的治疗课程期间与研究培训师一起参加研讨会和咨询会议的治疗师及其参与的患者/客户。
其他：专业发展计划
专业发展计划包括培训，包括研讨会和咨询会议，以提高治疗师在积极的基于社区的心理治疗中发现和修复联盟破裂的能力。
无干预：控制
在参与研究相关治疗会议时未参加研讨会和咨询会议的治疗师及其参与的患者/客户。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均张力分辨率评定量表
大体时间：6 周至 6 个月的 6 次治疗，具体取决于治疗频率

破裂解决评级系统 (3RS) 是一种基于观察者的措施，用于识别联盟紧张局势和解决过程。 独立盲人可靠的训练有素的评委将对与参与客户录制的 6 次心理治疗会议的录像进行评分。 将为每位客户分配一个平均紧张分数，这将是 6 次会话分数的平均值。

评分范围从 1（没有发生退缩/对抗破裂；对联盟不重要）到 5（发生退缩/对抗破裂；对联盟有意义）。
6 周至 6 个月的 6 次治疗，具体取决于治疗频率

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症 7 项量表 (GAD-7) 相对于基线的变化
大体时间：基线和 6 次治疗结束，6 周到 6 个月，具体取决于治疗频率
使用 GAD-7 量表自我报告焦虑严重程度。 焦虑评分的变化将在 6 次治疗后使用治疗前（基线）收集的数据进行评估，并在完成所有 6 次治疗后再次评估。 分数范围从 0（低焦虑）到 27（高焦虑），超过 10 的分数具有临床意义。
基线和 6 次治疗结束，6 周到 6 个月，具体取决于治疗频率
患者健康问卷 9 项量表 (PHQ-9) 相对于基线的变化
大体时间：基线和 6 次治疗结束，6 周到 6 个月，具体取决于治疗频率
使用 PHQ-9 量表自我报告抑郁症状测量。 抑郁症状评分的变化将在 6 次治疗后使用治疗前收集的数据进行评估，并在完成所有 6 次治疗后再次评估。 分数范围从 0（低）到 27（高），分数超过 10 分具有临床意义。
基线和 6 次治疗结束，6 周到 6 个月，具体取决于治疗频率

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Ottawa

合作者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

调查人员

  • 首席研究员：Giorgio Tasca, Ph.D.、University of Ottawa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月14日

研究完成 (实际的)

2021年8月14日

研究注册日期

首次提交

2018年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月26日

首次发布 (实际的)

2018年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 363733

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

专业发展计划的临床试验

搜索类似试验

赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

CROs by country

CROs in Italy

条件

罕见疾病

药物干预

膳食补充剂

赞助者/合作者

地点

订阅