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教会中的同伴支持二人组

2020年8月18日 更新者:Duke University

非裔美国人教会健康促进计划中的同伴支持二人组

本研究的目的是探索与合作伙伴一起工作如何影响参与教会健康计划。 有许多不同类型的教会健康计划。 当教会成员得到同伴支持时,他们更有可能参与这些计划并实现目标。 研究人员想知道非裔美国男性和女性对与支持伙伴一起工作的看法。 这些信息将帮助研究人员设计更好的教会健康计划。 参与者被要求参加这项研究,因为研究人员认为,分享与合作伙伴一起工作以实现健康目标的经历的感受和想法是有帮助的。 这些知识将用于创建教会健康计划,帮助非洲裔美国男性和女性预防疾病并过上更健康的生活。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Raleigh、North Carolina、美国、27695
        • Faithful Families Program

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准将是主要是非裔美国人成员的教会。
  • 参与者标准为:年龄 >=18 岁或以上且自认为非裔美国人
  • 每周至少去一次教堂
  • 说、读、写英语
  • 愿意完成学习活动和评估
  • 能够进行适度的体力活动。 (例如,步行——基于他们自己的活动水平和评估)。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:非洲裔美国教会成员

第一阶段:在基线和干预后,将测量参与者的身高、体重、BMI、水果和蔬菜摄入量以及运动习惯。 参与者将完成调查并每周见面以了解营养和锻炼。

第二阶段:Dyads 将参加沟通培训课程,讨论 1) 与合作伙伴合作的好处; 2) 支持性的沟通技巧; 3) 未来 8 周的预期活动,包括填写每日日志。 培训课程结束后,二人组将共同努力实现他们的健康目标。 二人组将返回教堂进行两次签到。 在这些会议上,参与者将上交日志并称重。 在干预结束时,将重新评估 BMI,并完成调查和访谈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过保留衡量的可行性
大体时间:第 18 周的基线
保留率将根据完成第一阶段的人数中继续进入第二阶段的人数(>50% 出勤率)和流失率来计算。
第 18 周的基线
同意项目组成部分可接受的参与者人数
大体时间:在第 18 周测量
通过十项可行性调查来衡量,根据在第 18 周,即项目最后一周进行的 5 点李克特量表进行评分。 可行性以 1-5 的等级衡量,其中 1 = 强烈不同意项目组成部分是可接受的或可行的,5 = 强烈同意项目组成部分是可接受的或可行的)
在第 18 周测量
通过半结构化访谈衡量健康教育者对可行性的看法
大体时间:在第 18 周测量
报告为认为该计划可行的健康教育工作者的数量。
在第 18 周测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
以 BMI(身体质量指数)衡量的目标达成情况
大体时间:第 18 周
混合模型将用于评估干预前后参与者 BMI 的变化。
第 18 周
以磅为单位衡量的目标达成情况
大体时间:第 18 周
使用组内相关性的混合模型将用于评估干预前后参与者体重的变化。
第 18 周
以每天食用 7 种或更多水果和蔬菜的参与者人数衡量的目标达成情况
大体时间:第 18 周
使用组内相关性的混合模型将用于评估干预前后参与者水果和蔬菜摄入量的变化。
第 18 周
以参与者每周锻炼 30 分钟或更长时间的天数衡量的目标达成情况
大体时间:第 18 周
使用组内相关性的混合模型将用于评估干预前后第 1 周和第 18 周的身体活动变化。
第 18 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isaac Lipkus、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月5日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月7日

首次发布 (实际的)

2018年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月18日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00091547
  • 1F31NR017813-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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