钙卫蛋白 I 血清作为诊断标记
2018年9月20日 更新者：St. Olavs Hospital
血清钙卫蛋白 I 作为 COPD 急性加重住院患者肺炎的诊断标志物
下呼吸道感染是慢性阻塞性肺疾病 (AECOPD) 急性加重的最常见原因。
除 AECOPD 外，诊断为肺炎的患者还会经历更严重的临床和实验室疾病表现、院内发病率增加和预后更差。
临床医生一直在寻找新的生物标志物，结合临床评估可以提高 AECOPD 患者肺炎的诊断准确性。本研究的目的是比较钙卫蛋白与降钙素原 (PCT)、C 反应蛋白 (CRP) 和白细胞计数 (WBC)。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
113
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Trøndelag
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Trondheim、Trøndelag、挪威、7006
- Department of Thoracic and Occupational Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
由于 AECOPD，年龄 > 18 岁而入住特隆赫姆大学医院 (TUH) 胸科的患者。
（欧洲联盟）。
患者在急诊室接受了检查，如果他们之前根据 GOLD 标准通过肺活量测定法确诊为 COPD 诊断，并且临床确诊为 AECOPD，则将其纳入研究
描述
纳入标准：
- 临床证实的慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）
- 先前根据 GOLD 标准通过肺活量测定法确认的 COPD 诊断。
排除标准：
- 已知的恶性疾病
- 支气管扩张症
- 气道慢性细菌定植
- 用免疫抑制药物治疗或用抗生素长期治疗。
- 入院时未接受胸部 X 光检查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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np-AECOPD
入院时胸部 X 光显示有慢性阻塞性肺疾病 (AECOPD) 急性加重和肺部浸润证据的患者
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p-AECOPD
患者有慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 证据，入院时胸部 X 线检查无肺部浸润
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血清钙卫蛋白浓度
大体时间：血清浓度从基线到 48 小时的变化
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ELISA 试剂盒（MRP8/14 ELISA）
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血清浓度从基线到 48 小时的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Anne h. Henriksen, md phd、St Olavs Hospital HF
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月3日
初级完成 (实际的)
2018年9月14日
研究完成 (实际的)
2018年9月14日
研究注册日期
首次提交
2018年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月15日
首次发布 (实际的)
2018年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月20日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
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