视频对患者焦虑和满意度的影响
2019年10月21日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
术前视频对莫氏手术患者焦虑和满意度的影响
本研究的目的是了解教育视频如何影响患者在莫氏手术前的满意度和焦虑。
患者将被随机分配到：1) 除了标准护理书面和口头说明外，一组在就诊前还接受教育视频，或 2) 一组仅接受标准护理书面和口头说明。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是确定在加入护理标准书面和口头指导后，描述患者即将在莫氏诊所度过的一天的术前视频是否会减少术前患者的焦虑并提高术后患者的满意度。
设计/研究类型 本研究将是一项随机对照试验，其中患者将被随机分配到干预组（术前莫氏手术视频观看）或对照组（护理标准），以了解视频对患者的影响焦虑和满足。 患者将在统计程序 R 中使用加速偏差硬币设计进行随机分配。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在大学医院克利夫兰医学中心莫氏诊所进行面部线性闭合的患者。
- 英语流利的人
排除标准：
- 英语不流利的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：术前视频 + 口头/书面说明
该视频包含患者到达诊所时收到的相同说明，以及诊所/病房的视频演示。
视频将由研究团队创建，以确保内容与护理标准口头和书面说明中提供的内容一致。
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视频将由研究团队创建，以确保内容与护理标准口头和书面说明中提供的内容一致。
这些视频将分为两个模块：1) 准备莫氏手术 2) 莫氏手术演练。
一旦患者在手术当天与 Mohs 诊所预约，将在手术前通过电子邮件将干预措施以视频演练的形式提供给患者。
作为接受莫氏手术的患者护理标准的一部分，患者会被告知手术日期和预期结果
作为接受莫氏手术患者护理标准的一部分，患者会收到有关手术当天和预期结果的书面材料
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有源比较器：口头/书面指示
这只手臂将收到护理标准口头/书面说明和术前视频解释。
这些说明包含与术前视频中相同的内容
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作为接受莫氏手术的患者护理标准的一部分，患者会被告知手术日期和预期结果
作为接受莫氏手术患者护理标准的一部分，患者会收到有关手术当天和预期结果的书面材料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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受试者满意度得分的平均李克特量表评分差异
大体时间：访问后最多 8 周
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对于受试者满意度得分，将比较对照组和干预组的平均李克特量表评分。
所使用的量表是一个六项工具，单项分数范围为 1-5（总分 6-30）。
分数越高表明满意度越高。
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访问后最多 8 周
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受试者焦虑评分平均李克特量表评分的差异
大体时间：访问后最多 8 周
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对于受试者焦虑评分，将比较对照组和干预组的平均李克特量表评分。
所使用的量表是一个七项工具，单个分数范围为 1-5，积极措辞的项目反向得分（总分 7-35）。
分数越高表示越焦虑
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访问后最多 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeremy S. Bordeaux, MD, MPH、University Hospitals, Case Comprehensive Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (预期的)
2019年7月1日
研究完成 (预期的)
2019年7月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月27日
首次发布 (实际的)
2018年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月21日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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