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善意研究

多重行为改变对促进健身中心访问的实施意图有效性的影响

本研究的目的是探索旨在帮助增加身体活动和减少屏幕时间的干预措施的效果。

研究概览

地位

终止

条件

详细说明

本研究的目的是调查健身中心成员的出勤、锻炼和看屏幕时间习惯。 因为他们是被调查的人群,所以招募将通过健身中心设施进行。 该人群正在接受调查,因为尽管可以使用健身设施,但该人群中的大部分人都是久坐不动的,并且没有按照建议的水平进行锻炼。 这项研究将调查鼓励该人群进行体育锻炼的方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Dakota
      • Grand Forks、North Dakota、美国、58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 18-45 kg/m2

排除标准:

  • 有任何妨碍参与者安全参加体育活动的医疗条件
  • 目前是吸烟者
  • 怀孕、哺乳或计划怀孕
  • 在过去两个月里去过健身中心八次以上
  • 在过去的一个月里,每周在健身中心外锻炼超过一次,每次锻炼一小时
  • 每周从事基于屏幕的活动不超过 14 小时
  • 没有主要是久坐不动的工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:仅运动干预
参与者将收到有关定期有氧运动和阻力训练对健康有益的信息,以及当前的成人体育活动指南。
参与者将写下与锻炼相关的目标、实现目标的最理想结果、可能阻止他们实现目标的预期障碍/障碍,以及主动描述如何克服或避免障碍的如果-那么陈述。
假比较器:控制干预
参与者将收到有关慢性压力的健康风险以及减轻压力的建议方法的信息。
将要求参与者确定他们可以在日常生活中使用的减压技巧,并鼓励他们在必要时进行练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健身中心考勤
大体时间:第 0、8、16 周
按每周访问次数衡量的健身中心出勤率变化
第 0、8、16 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月25日

初级完成 (实际的)

2018年11月21日

研究完成 (实际的)

2018年11月21日

研究注册日期

首次提交

2018年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月12日

首次发布 (实际的)

2018年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月18日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GFHNRC408

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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