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Studio delle buone intenzioni

L'impatto del cambiamento di comportamento multiplo sull'efficacia delle intenzioni di attuazione per promuovere la visita al centro fitness

Lo scopo di questo studio è esplorare gli effetti di un intervento progettato per aiutare ad aumentare l'attività fisica e ridurre il tempo davanti allo schermo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è indagare le abitudini di frequenza, esercizio fisico e tempo davanti allo schermo nei membri del centro fitness. Poiché sono la popolazione sotto inchiesta, il reclutamento avverrà tramite le strutture del centro fitness. Questa popolazione è sotto inchiesta perché gran parte di questa popolazione è sedentaria e non si esercita ai livelli raccomandati, nonostante l'accesso alle strutture per il fitness. Questa ricerca esaminerà i metodi per incoraggiare l'attività fisica in questa popolazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea da 18-45 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • avere condizioni mediche che impediscono ai partecipanti di prendere parte in sicurezza all'attività fisica
  • attualmente un fumatore
  • sei incinta, stai allattando o stai pianificando una gravidanza
  • hanno visitato i centri fitness più di otto volte negli ultimi due mesi
  • esercizio al di fuori dei centri fitness più di una volta alla settimana per un'ora alla volta nell'ultimo mese
  • non impegnarsi in più di 14 ore settimanali di attività basate sullo schermo
  • non hanno un lavoro prevalentemente sedentario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento di solo esercizio
I partecipanti riceveranno informazioni sui benefici per la salute di un regolare esercizio di allenamento aerobico e di resistenza e le attuali linee guida sull'attività fisica per gli adulti.
I partecipanti scriveranno obiettivi relativi all'esercizio, il risultato più desiderato per raggiungere i propri obiettivi, ostacoli/barriere previsti che potrebbero impedire loro di raggiungere i propri obiettivi e affermazioni if-then che descrivono in modo proattivo come superare o evitare gli ostacoli.
Comparatore fittizio: Intervento di controllo
I partecipanti riceveranno informazioni sui rischi per la salute dello stress cronico e suggerimenti sui metodi per ridurre lo stress.
Ai partecipanti verrà chiesto di identificare le tecniche di riduzione dello stress che possono utilizzare nella loro vita quotidiana e saranno incoraggiati a praticarle se necessario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza del centro fitness
Lasso di tempo: Settimana 0, 8, 16
Variazione della frequenza al centro fitness misurata in base al numero di visite a settimana
Settimana 0, 8, 16

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

21 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GFHNRC408

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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