Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie goede bedoelingen

18 januari 2022 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

De impact van meerdere gedragsveranderingen op de effectiviteit van implementatie-intenties om het bezoek aan fitnesscentra te bevorderen

Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van een interventie die is ontworpen om de fysieke activiteit te vergroten en de schermtijd te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het onderzoeken van aanwezigheids-, bewegings- en schermtijdgewoonten bij leden van fitnesscentra. Omdat zij de onderzochte populatie zijn, zal de werving plaatsvinden via de faciliteiten van het fitnesscentrum. Deze populatie wordt onderzocht omdat een groot deel van deze populatie sedentair is en niet traint op het aanbevolen niveau, ondanks toegang tot fysieke fitnessfaciliteiten. Dit onderzoek zal methoden onderzoeken om fysieke activiteit bij deze populatie te stimuleren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index van 18-45 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • een medische aandoening heeft waardoor de deelnemer niet veilig kan deelnemen aan lichamelijke activiteiten
  • momenteel een roker
  • zwanger bent, borstvoeding geeft of van plan bent zwanger te worden
  • fitnesscentra meer dan acht keer hebben bezocht in de afgelopen twee maanden
  • in de afgelopen maand meer dan een keer per week één uur per keer buiten fitnesscentra hebt geoefend
  • doe niet meer dan 14 uur per week aan schermgebaseerde activiteiten
  • geen voornamelijk zittend werk hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie alleen voor oefeningen
Deelnemers krijgen informatie over de gezondheidsvoordelen van regelmatige aerobe en weerstandstraining en de huidige richtlijnen voor lichaamsbeweging voor volwassenen.
Deelnemers schrijven doelen met betrekking tot lichaamsbeweging, het meest gewenste resultaat van het bereiken van hun doelen, verwachte obstakels/barrières die hen ervan kunnen weerhouden hun doelen te bereiken, en als-dan-verklaringen die proactief beschrijven hoe obstakels kunnen worden overwonnen of vermeden.
Sham-vergelijker: Controle interventie
Deelnemers krijgen informatie over de gezondheidsrisico's van chronische stress, evenals voorgestelde methoden om stress te verminderen.
Deelnemers wordt gevraagd technieken voor stressvermindering te identificeren die ze in hun dagelijks leven kunnen gebruiken en ze worden aangemoedigd om deze indien nodig te oefenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid in het fitnesscentrum
Tijdsspanne: Week 0, 8, 16
Verandering in het aantal bezoeken aan het fitnesscentrum, gemeten aan de hand van het aantal bezoeken per week
Week 0, 8, 16

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GFHNRC408

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alleen trainen

Abonneren