- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03498781
Studie goede bedoelingen
18 januari 2022 bijgewerkt door: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
De impact van meerdere gedragsveranderingen op de effectiviteit van implementatie-intenties om het bezoek aan fitnesscentra te bevorderen
Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van een interventie die is ontworpen om de fysieke activiteit te vergroten en de schermtijd te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het onderzoeken van aanwezigheids-, bewegings- en schermtijdgewoonten bij leden van fitnesscentra.
Omdat zij de onderzochte populatie zijn, zal de werving plaatsvinden via de faciliteiten van het fitnesscentrum.
Deze populatie wordt onderzocht omdat een groot deel van deze populatie sedentair is en niet traint op het aanbevolen niveau, ondanks toegang tot fysieke fitnessfaciliteiten.
Dit onderzoek zal methoden onderzoeken om fysieke activiteit bij deze populatie te stimuleren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index van 18-45 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- een medische aandoening heeft waardoor de deelnemer niet veilig kan deelnemen aan lichamelijke activiteiten
- momenteel een roker
- zwanger bent, borstvoeding geeft of van plan bent zwanger te worden
- fitnesscentra meer dan acht keer hebben bezocht in de afgelopen twee maanden
- in de afgelopen maand meer dan een keer per week één uur per keer buiten fitnesscentra hebt geoefend
- doe niet meer dan 14 uur per week aan schermgebaseerde activiteiten
- geen voornamelijk zittend werk hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie alleen voor oefeningen
Deelnemers krijgen informatie over de gezondheidsvoordelen van regelmatige aerobe en weerstandstraining en de huidige richtlijnen voor lichaamsbeweging voor volwassenen.
|
Deelnemers schrijven doelen met betrekking tot lichaamsbeweging, het meest gewenste resultaat van het bereiken van hun doelen, verwachte obstakels/barrières die hen ervan kunnen weerhouden hun doelen te bereiken, en als-dan-verklaringen die proactief beschrijven hoe obstakels kunnen worden overwonnen of vermeden.
|
|
Sham-vergelijker: Controle interventie
Deelnemers krijgen informatie over de gezondheidsrisico's van chronische stress, evenals voorgestelde methoden om stress te verminderen.
|
Deelnemers wordt gevraagd technieken voor stressvermindering te identificeren die ze in hun dagelijks leven kunnen gebruiken en ze worden aangemoedigd om deze indien nodig te oefenen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid in het fitnesscentrum
Tijdsspanne: Week 0, 8, 16
|
Verandering in het aantal bezoeken aan het fitnesscentrum, gemeten aan de hand van het aantal bezoeken per week
|
Week 0, 8, 16
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 november 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 november 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GFHNRC408
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Alleen trainen
-
Charles University, Czech RepublicUniversity Hospital Olomouc; Faculty Hospital Kralovske Vinohrady; University Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het werven
-
Boston Medical CenterUniversity of Rhode IslandVoltooid
-
University of Castilla-La ManchaNog niet aan het werven
-
Ospedale San RaffaeleIstituto Clinico Humanitas; Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal...WervingMitralisinsufficiëntie | TricuspidalisziekteItalië, Polen
-
Emory UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)VoltooidSikkelcelziekteVerenigde Staten
-
Spaulding Rehabilitation HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidRuggengraat letselVerenigde Staten
-
University of ValenciaVoltooidAtletische blessuresSpanje
-
Gadjah Mada UniversityWervingLongkanker (diagnose) | Biopsie, fijne naald/methodenIndonesië
-
Kaiser PermanenteAanmelden op uitnodigingEchocardiografie, transthoracaal | Echocardiografische softwareVerenigde Staten
-
University of PittsburghNational Institute on Aging (NIA)VoltooidNachtelijke Enuresis | Nachtelijk | Slaapfragmentatie | Slaap van slechte kwaliteitVerenigde Staten