Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvien aikomusten tutkimus

tiistai 18. tammikuuta 2022 päivittänyt: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Useiden käyttäytymismuutosten vaikutus kuntokeskuksen käyntiä edistävien toteutusaikeiden tehokkuuteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia toimenpiteiden vaikutuksia, jotka on suunniteltu lisäämään fyysistä aktiivisuutta ja lyhentämään näyttöaikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuntokeskuksen jäsenten osallistumista, liikuntaa ja ruutuaikatottumuksia. Koska he ovat tutkinnan kohteena oleva väestö, rekrytointi tapahtuu kuntokeskuksen kautta. Tätä populaatiota tutkitaan, koska suuri osa tästä väestöstä on istunutta eikä harjoita suositellulla tasolla huolimatta mahdollisuudesta käyttää fyysisiä kuntoilutiloja. Tämä tutkimus tutkii menetelmiä, joilla rohkaistaan ​​fyysistä aktiivisuutta tässä väestössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Yhdysvallat, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi 18-45 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin sairaus, joka estää osallistujaa osallistumasta turvallisesti fyysiseen toimintaan
  • tällä hetkellä tupakoitsija
  • olet raskaana, imetät tai suunnittelet raskautta
  • ovat vierailleet kuntokeskuksissa yli kahdeksan kertaa viimeisen kahden kuukauden aikana
  • harjoitella kuntosalin ulkopuolella useammin kuin kerran viikossa tunnin kerrallaan viimeisen kuukauden aikana
  • Älä harjoita näyttöön perustuvaa toimintaa yli 14 tuntia viikossa
  • heillä ei ole ensisijaisesti istumatyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vain harjoittelua koskeva interventio
Osallistujat saavat tietoa säännöllisen aerobisen ja vastusharjoittelun terveyshyödyistä sekä ajankohtaisista aikuisten fyysisen aktiivisuuden ohjeista.
Osallistujat kirjoittavat harjoitukseen liittyviä tavoitteita, toivotuimman lopputuloksen tavoitteidensa saavuttamiselle, ennakoidut esteet/esteet, jotka saattavat estää heitä saavuttamasta tavoitteitaan, sekä jos-niin-lauseita, jotka kuvaavat ennakoivasti, kuinka esteet voitetaan tai vältetään.
Huijausvertailija: Hallitse interventiota
Osallistujat saavat tietoa kroonisen stressin terveysriskeistä sekä ehdotuksia stressin vähentämiseksi.
Osallistujia pyydetään tunnistamaan stressinvähennystekniikoita, joita he voivat käyttää jokapäiväisessä elämässään, ja heitä rohkaistaan ​​harjoittelemaan niitä tarpeen mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuntokeskuksen osallistuminen
Aikaikkuna: Viikko 0, 8, 16
Muutos kuntokeskuksen kävijämäärissä mitattuna käyntien määrällä viikossa
Viikko 0, 8, 16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GFHNRC408

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vain harjoitus

3
Tilaa