- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03498781
Hyvien aikomusten tutkimus
tiistai 18. tammikuuta 2022 päivittänyt: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Useiden käyttäytymismuutosten vaikutus kuntokeskuksen käyntiä edistävien toteutusaikeiden tehokkuuteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia toimenpiteiden vaikutuksia, jotka on suunniteltu lisäämään fyysistä aktiivisuutta ja lyhentämään näyttöaikaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuntokeskuksen jäsenten osallistumista, liikuntaa ja ruutuaikatottumuksia.
Koska he ovat tutkinnan kohteena oleva väestö, rekrytointi tapahtuu kuntokeskuksen kautta.
Tätä populaatiota tutkitaan, koska suuri osa tästä väestöstä on istunutta eikä harjoita suositellulla tasolla huolimatta mahdollisuudesta käyttää fyysisiä kuntoilutiloja.
Tämä tutkimus tutkii menetelmiä, joilla rohkaistaan fyysistä aktiivisuutta tässä väestössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Yhdysvallat, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Painoindeksi 18-45 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin sairaus, joka estää osallistujaa osallistumasta turvallisesti fyysiseen toimintaan
- tällä hetkellä tupakoitsija
- olet raskaana, imetät tai suunnittelet raskautta
- ovat vierailleet kuntokeskuksissa yli kahdeksan kertaa viimeisen kahden kuukauden aikana
- harjoitella kuntosalin ulkopuolella useammin kuin kerran viikossa tunnin kerrallaan viimeisen kuukauden aikana
- Älä harjoita näyttöön perustuvaa toimintaa yli 14 tuntia viikossa
- heillä ei ole ensisijaisesti istumatyötä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Vain harjoittelua koskeva interventio
Osallistujat saavat tietoa säännöllisen aerobisen ja vastusharjoittelun terveyshyödyistä sekä ajankohtaisista aikuisten fyysisen aktiivisuuden ohjeista.
|
Osallistujat kirjoittavat harjoitukseen liittyviä tavoitteita, toivotuimman lopputuloksen tavoitteidensa saavuttamiselle, ennakoidut esteet/esteet, jotka saattavat estää heitä saavuttamasta tavoitteitaan, sekä jos-niin-lauseita, jotka kuvaavat ennakoivasti, kuinka esteet voitetaan tai vältetään.
|
Huijausvertailija: Hallitse interventiota
Osallistujat saavat tietoa kroonisen stressin terveysriskeistä sekä ehdotuksia stressin vähentämiseksi.
|
Osallistujia pyydetään tunnistamaan stressinvähennystekniikoita, joita he voivat käyttää jokapäiväisessä elämässään, ja heitä rohkaistaan harjoittelemaan niitä tarpeen mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kuntokeskuksen osallistuminen
Aikaikkuna: Viikko 0, 8, 16
|
Muutos kuntokeskuksen kävijämäärissä mitattuna käyntien määrällä viikossa
|
Viikko 0, 8, 16
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. marraskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GFHNRC408
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vain harjoitus
-
Penn State UniversityEi vielä rekrytointiaAlzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiatYhdysvallat
-
Savvysherpa, Inc.ValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Savvysherpa, Inc.ValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
University of North Texas, Denton, TXDuke University; The University of Texas Health Science Center at San Antonio ja muut yhteistyökumppanitTuntematonUnettomuus | Trauma | PainajaisiaYhdysvallat
-
The University of Texas Health Science Center,...ValmisDiabetes, LihavuusYhdysvallat
-
GlaxoSmithKlineValmis