Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dobrych intencji

18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Wpływ wielorakich zmian zachowań na skuteczność realizacji zamierzeń promujących odwiedzanie klubów fitness

Celem tego badania jest zbadanie skutków interwencji zaprojektowanej w celu zwiększenia aktywności fizycznej i skrócenia czasu spędzanego przed ekranem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie nawyków związanych z frekwencją, ćwiczeniami i spędzaniem czasu przed ekranem u członków klubów fitness. Ponieważ są oni badaną populacją, rekrutacja odbędzie się za pośrednictwem obiektów fitness. Ta populacja jest badana, ponieważ znaczna część tej populacji prowadzi siedzący tryb życia i nie ćwiczy na zalecanym poziomie, pomimo dostępu do obiektów fitness. W ramach tych badań zbadane zostaną metody zachęcające do aktywności fizycznej w tej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wskaźnik masy ciała od 18-45 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • mieć jakiekolwiek schorzenia, które uniemożliwiają uczestnikowi bezpieczne uczestnictwo w aktywności fizycznej
  • obecnie palacz
  • są w ciąży, karmią piersią lub planują ciążę
  • odwiedziło centra fitness więcej niż osiem razy w ciągu ostatnich dwóch miesięcy
  • ćwiczyć poza centrami fitness częściej niż raz w tygodniu przez jedną godzinę w ciągu ostatniego miesiąca
  • nie poświęcaj więcej niż 14 godzin tygodniowo na czynności związane z ekranem
  • nie mają głównie siedzącej pracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja wyłącznie ruchowa
Uczestnicy otrzymają informacje dotyczące korzyści zdrowotnych płynących z regularnych ćwiczeń aerobowych i oporowych oraz aktualne wytyczne dotyczące aktywności fizycznej osób dorosłych.
Uczestnicy napiszą cele związane z ćwiczeniami, najbardziej pożądany rezultat osiągnięcia swoich celów, przewidywane przeszkody/bariery, które mogą uniemożliwić im osiągnięcie ich celów, oraz stwierdzenia „jeżeli-to” proaktywnie opisujące, jak pokonać lub uniknąć przeszkód.
Pozorny komparator: Interwencja kontrolna
Uczestnicy otrzymają informacje dotyczące zagrożeń zdrowotnych związanych z przewlekłym stresem, a także sugerowane metody redukcji stresu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o zidentyfikowanie technik redukcji stresu, które mogą zastosować w życiu codziennym i będą zachęcani do ich stosowania w razie potrzeby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obecność w centrum fitness
Ramy czasowe: Tydzień 0, 8, 16
Zmiana frekwencji w klubach fitness mierzona liczbą wizyt w tygodniu
Tydzień 0, 8, 16

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GFHNRC408

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tylko do ćwiczeń

Subskrybuj