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Étude sur les bonnes intentions

18 janvier 2022 mis à jour par: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

L'impact du changement de comportement multiple sur l'efficacité des intentions de mise en œuvre pour promouvoir la fréquentation des centres de remise en forme

Le but de cette étude est d'explorer les effets d'une intervention conçue pour aider à augmenter l'activité physique et à réduire le temps d'écran.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'étudier les habitudes de fréquentation, d'exercice et de temps passé devant un écran chez les membres du centre de conditionnement physique. Puisqu'il s'agit de la population visée par l'enquête, le recrutement se fera via les installations du centre de conditionnement physique. Cette population fait l'objet d'une enquête car une grande partie de cette population est sédentaire et ne fait pas d'exercice aux niveaux recommandés, malgré l'accès à des installations de conditionnement physique. Cette recherche examinera des méthodes pour encourager l'activité physique dans cette population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle de 18 à 45 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • avoir des conditions médicales qui empêchent le participant de participer en toute sécurité à une activité physique
  • actuellement fumeur
  • êtes enceinte, allaitez ou envisagez de devenir enceinte
  • ont visité des centres de fitness plus de huit fois au cours des deux derniers mois
  • faire de l'exercice à l'extérieur des centres de conditionnement physique plus d'une fois par semaine pendant une heure à la fois au cours du dernier mois
  • ne participez pas à plus de 14 heures par semaine d'activités sur écran
  • n'ont pas d'emploi principalement sédentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention uniquement liée à l'exercice
Les participants recevront de l'information sur les avantages pour la santé de l'exercice régulier d'aérobie et d'entraînement en résistance et sur les directives actuelles en matière d'activité physique pour les adultes.
Autre: Exercice uniquement
Les participants écriront des objectifs liés à l'exercice, le résultat le plus souhaité pour atteindre leurs objectifs, les obstacles/barrières anticipés qui peuvent les empêcher d'atteindre leurs objectifs, et des déclarations si-alors décrivant de manière proactive comment surmonter ou éviter les obstacles.
Comparateur factice: Intervention de contrôle
Les participants recevront des informations concernant les risques pour la santé du stress chronique ainsi que des suggestions de méthodes pour réduire le stress.
Autre: Contrôle
Les participants seront invités à identifier des techniques de réduction du stress qu'ils peuvent utiliser dans leur vie quotidienne et seront encouragés à les pratiquer si nécessaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquentation du centre de remise en forme
Délai: Semaine 0, 8, 16
Évolution de la fréquentation des centres de remise en forme mesurée par le nombre de visites par semaine
Semaine 0, 8, 16

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

21 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

21 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2018

Première publication (Réel)

17 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GFHNRC408

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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