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善意の研究

フィットネスセンターへの訪問を促進するための実装意図の有効性に対する複数の行動変化の影響

この研究の目的は、身体活動を増やし、画面を見る時間を減らすことを目的とした介入の効果を調査することです。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

この研究の目的は、フィットネス センターの会員の出席、運動、スクリーンタイムの習慣を調査することです。 彼らは調査対象者であるため、募集はフィットネス センター施設を通じて行われます。 この人口の多くは、フィットネス施設を利用できるにもかかわらず、座りっぱなしで推奨レベルの運動をしていないため、この人口は調査中です。 この研究では、この集団の身体活動を促進する方法を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Dakota
      • Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18 ~ 45 kg/m2

除外基準:

  • 参加者が身体活動に安全に参加できないような病状がある
  • 現在喫煙者です
  • 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している
  • 過去 2 か月間に 8 回以上フィットネス センターを訪れたことがあります
  • 過去 1 か月間、フィットネス センターの外で週に 1 回、一度に 1 時間以上運動した
  • 週に 14 時間を超える画面ベースのアクティビティを行わないでください。
  • 主に座りっぱなしの仕事をしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動のみの介入
参加者は、定期的な有酸素運動および筋力トレーニング運動の健康上の利点と、成人向けの現在の身体活動ガイドラインに関する情報を受け取ります。
参加者は、運動に関連した目標、目標を達成することで最も望ましい結果、目標の達成を妨げる可能性がある予想される障害/障壁、および障害を克服または回避する方法を積極的に説明するif-thenステートメントを書きます。
偽コンパレータ:制御介入
参加者は、慢性的なストレスによる健康リスクに関する情報と、推奨されるストレスを軽減する方法についての情報を受け取ります。
参加者は日常生活で使用できるストレス軽減法を特定するよう求められ、必要に応じて実践することが奨励されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィットネスセンターへの出席
時間枠:0、8、16週目
週あたりの訪問数で測定したフィットネス センターの出席者数の変化
0、8、16週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月25日

一次修了 (実際)

2018年11月21日

研究の完了 (実際)

2018年11月21日

試験登録日

最初に提出

2018年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月12日

最初の投稿 (実際)

2018年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GFHNRC408

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

運動のみの臨床試験

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