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Estudio de buenas intenciones

18 de enero de 2022 actualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

El impacto del cambio de comportamiento múltiple en la efectividad de las intenciones de implementación para promover la visita al gimnasio

El propósito de este estudio es explorar los efectos de una intervención diseñada para ayudar a aumentar la actividad física y disminuir el tiempo de pantalla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es investigar los hábitos de asistencia, ejercicio y tiempo de pantalla en los miembros del gimnasio. Por ser la población investigada, el reclutamiento se realizará a través de las instalaciones del gimnasio. Esta población está bajo investigación porque gran parte de esta población es sedentaria y no hace ejercicio en los niveles recomendados, a pesar del acceso a instalaciones de acondicionamiento físico. Esta investigación investigará métodos para fomentar la actividad física en esta población.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Índice de masa corporal de 18-45 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • tiene cualquier condición médica que impida que el participante participe de manera segura en la actividad física
  • actualmente fumador
  • está embarazada, amamantando o planea quedar embarazada
  • han visitado gimnasios más de ocho veces en los últimos dos meses
  • hacer ejercicio fuera de los gimnasios más de una vez a la semana durante una hora a la vez en el último mes
  • no participe en más de 14 horas a la semana de actividades basadas en pantalla
  • no tiene un trabajo principalmente sedentario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de solo ejercicio
Los participantes recibirán información sobre los beneficios para la salud del ejercicio regular aeróbico y de entrenamiento de resistencia y las pautas actuales de actividad física para adultos.
Otro: Solo ejercicio
Los participantes escribirán metas relacionadas con el ejercicio, el resultado más deseado para alcanzar sus metas, obstáculos/barreras anticipadas que pueden impedirles alcanzar sus metas, y declaraciones condicionales que describan de manera proactiva cómo superar o evitar obstáculos.
Comparador falso: Intervención de control
Los participantes recibirán información sobre los riesgos para la salud del estrés crónico, así como métodos sugeridos para reducir el estrés.
Otro: Control
Se pedirá a los participantes que identifiquen técnicas de reducción del estrés que puedan utilizar en su vida diaria y se les animará a practicarlas según sea necesario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asistencia al gimnasio
Periodo de tiempo: Semana 0, 8, 16
Cambio en la asistencia al gimnasio medido por el número de visitas por semana
Semana 0, 8, 16

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

21 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GFHNRC408

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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