Studie av goda avsikter
18 januari 2022 uppdaterad av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Effekten av flera beteendeförändringar på effektiviteten av implementeringsavsikter för att främja besök på fitnesscenter
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av en intervention utformad för att öka fysisk aktivitet och minska skärmtiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka närvaro-, tränings- och skärmtidsvanor hos gymmedlemmar.
Eftersom de är den population som utreds kommer rekryteringen att ske via gymmets anläggningar.
Denna population är under utredning eftersom en stor del av denna population är stillasittande och inte tränar på rekommenderade nivåer, trots tillgång till fysiska fitnessfaciliteter.
Denna forskning kommer att undersöka metoder för att uppmuntra fysisk aktivitet i denna population.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Förenta staterna, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kroppsmassaindex från 18-45 kg/m2
Exklusions kriterier:
- har några medicinska tillstånd som hindrar deltagare från att på ett säkert sätt delta i fysisk aktivitet
- för närvarande rökare
- är gravid, ammar eller planerar att bli gravid
- har besökt fitnesscenter mer än åtta gånger under de senaste två månaderna
- träna utanför fitnesscenter mer än en gång i veckan i en timme åt gången under den senaste månaden
- ägna dig inte åt mer än 14 timmar i veckan av skärmbaserade aktiviteter
- inte har ett huvudsakligen stillasittande arbete
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Enbart träningsintervention
Deltagarna kommer att få information om hälsofördelarna med regelbunden aerob träning och styrketräning och gällande riktlinjer för fysisk aktivitet för vuxna.
|
Deltagarna kommer att skriva mål relaterade till träning, det mest önskade resultatet av att nå sina mål, förväntade hinder/barriärer som kan hindra dem från att uppnå sina mål, och om-då-påståenden som proaktivt beskriver hur man kan övervinna eller undvika hinder.
|
|
Sham Comparator: Kontrollingripande
Deltagarna kommer att få information om hälsoriskerna med kronisk stress samt förslag på metoder för att minska stress.
|
Deltagarna kommer att uppmanas att identifiera stressreducerande tekniker som de kan använda i sitt dagliga liv och kommer att uppmuntras att öva dem vid behov.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fitnesscenter närvaro
Tidsram: Vecka 0, 8, 16
|
Förändring i närvaro på gymmet mätt i antal besök per vecka
|
Vecka 0, 8, 16
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 april 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
21 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
21 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2018
Första postat (Faktisk)
17 april 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GFHNRC408
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .