Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av gode intensjoner

18. januar 2022 oppdatert av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Effekten av flere atferdsendring på effektiviteten av implementeringsintensjoner for å fremme besøk til treningssenter

Hensikten med denne studien er å utforske effekten av en intervensjon designet for å bidra til å øke fysisk aktivitet og redusere skjermtid.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å undersøke tilstedeværelse, trening og skjermtidsvaner hos treningssentermedlemmer. Fordi de er befolkningen som undersøkes, vil rekrutteringen skje via treningssenterets fasiliteter. Denne populasjonen er under etterforskning fordi mye av denne populasjonen er stillesittende og ikke trener på anbefalte nivåer, til tross for tilgang til fysisk treningsfasiliteter. Denne forskningen vil undersøke metoder for å oppmuntre til fysisk aktivitet i denne populasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks fra 18-45 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • har noen medisinske tilstander som hindrer deltakeren i å trygt delta i fysisk aktivitet
  • for tiden røyker
  • er gravid, ammer eller planlegger å bli gravid
  • har besøkt treningssentre mer enn åtte ganger de siste to månedene
  • trene utenfor treningssentre mer enn én gang i uken i én time av gangen den siste måneden
  • ikke delta i mer enn 14 timer i uken med skjermbaserte aktiviteter
  • ikke har en primært stillesittende jobb

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon kun for trening
Deltakerne vil motta informasjon om helsemessige fordeler ved regelmessig aerobic- og motstandstrening og gjeldende retningslinjer for fysisk aktivitet for voksne.
Annen: Kun trening
Deltakerne vil skrive mål relatert til trening, det mest ønskede resultatet av å nå sine mål, forventede hindringer/barrierer som kan hindre dem i å nå sine mål, og hvis-da-utsagn som proaktivt beskriver hvordan man kan overvinne eller unngå hindringer.
Sham-komparator: Kontroll intervensjon
Deltakerne vil motta informasjon om helserisikoen ved kronisk stress, samt foreslåtte metoder for å redusere stress.
Annen: Kontroll
Deltakerne vil bli bedt om å identifisere stressreduksjonsteknikker som de kan bruke i hverdagen og vil bli oppfordret til å praktisere dem etter behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningssenteroppmøte
Tidsramme: Uke 0, 8, 16
Endring i treningssenterdeltagelse målt etter antall besøk per uke
Uke 0, 8, 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

21. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

21. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GFHNRC408

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kun trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere