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Studie zu guten Absichten

18. Januar 2022 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Der Einfluss mehrfacher Verhaltensänderungen auf die Wirksamkeit von Umsetzungsabsichten zur Förderung des Besuchs von Fitnesscentern

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen einer Intervention zu untersuchen, die dazu beitragen soll, die körperliche Aktivität zu steigern und die Bildschirmzeit zu verkürzen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Anwesenheits-, Trainings- und Bildschirmzeitgewohnheiten von Fitnesscenter-Mitgliedern zu untersuchen. Da es sich um die untersuchte Bevölkerungsgruppe handelt, erfolgt die Rekrutierung über die Einrichtungen des Fitnesscenters. Diese Bevölkerungsgruppe wird untersucht, da ein Großteil dieser Bevölkerungsgruppe sesshaft ist und trotz Zugang zu Fitnesseinrichtungen nicht das empfohlene Maß an Bewegung ausübt. Diese Forschung wird Methoden zur Förderung der körperlichen Aktivität in dieser Bevölkerung untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index von 18-45 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • unter gesundheitlichen Problemen leiden, die den Teilnehmer daran hindern, sicher an körperlichen Aktivitäten teilzunehmen
  • derzeit Raucher
  • schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen
  • haben in den letzten zwei Monaten mehr als acht Mal Fitnesscenter besucht
  • Im letzten Monat mehr als einmal pro Woche jeweils eine Stunde lang außerhalb von Fitnesscentern trainiert haben
  • Nehmen Sie nicht mehr als 14 Stunden pro Woche an bildschirmbasierten Aktivitäten teil
  • keine überwiegend sitzende Tätigkeit ausüben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention nur durch körperliche Betätigung
Die Teilnehmer erhalten Informationen über die gesundheitlichen Vorteile regelmäßiger Aerobic- und Krafttrainingsübungen sowie aktuelle Richtlinien für körperliche Aktivität für Erwachsene.
Die Teilnehmer schreiben Ziele im Zusammenhang mit Übungen, das am meisten gewünschte Ergebnis beim Erreichen ihrer Ziele, erwartete Hindernisse/Barrieren, die sie möglicherweise daran hindern, ihre Ziele zu erreichen, und Wenn-Dann-Anweisungen auf, die proaktiv beschreiben, wie sie Hindernisse überwinden oder vermeiden können.
Schein-Komparator: Kontrolleingriff
Die Teilnehmer erhalten Informationen zu den gesundheitlichen Risiken von chronischem Stress sowie Vorschläge zur Stressreduzierung.
Die Teilnehmer werden gebeten, Techniken zur Stressreduzierung zu identifizieren, die sie in ihrem täglichen Leben anwenden können, und werden ermutigt, diese bei Bedarf zu praktizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Besuch eines Fitnesscenters
Zeitfenster: Woche 0, 8, 16
Veränderung der Fitnesscenter-Besucherzahlen, gemessen anhand der Anzahl der Besuche pro Woche
Woche 0, 8, 16

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GFHNRC408

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nur für Übungen

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