Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gode intentioner

18. januar 2022 opdateret af: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Indvirkningen af ​​flere adfærdsændringer på effektiviteten af ​​implementeringsintentioner til fremme af fitnesscenterbesøg

Formålet med denne undersøgelse er at udforske virkningerne af en intervention designet til at hjælpe med at øge fysisk aktivitet og reducere skærmtid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge tilstedeværelse, motion og skærmtidsvaner hos fitnesscentermedlemmer. Fordi de er den befolkning, der undersøges, vil rekrutteringen foregå via fitnesscentrets faciliteter. Denne population er under undersøgelse, fordi en stor del af denne befolkning er stillesiddende og ikke træner på anbefalede niveauer, på trods af adgang til fysiske fitnessfaciliteter. Denne forskning vil undersøge metoder til at fremme fysisk aktivitet i denne befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index fra 18-45 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • har nogen medicinske tilstande, der forhindrer deltageren i at deltage sikkert i fysisk aktivitet
  • i øjeblikket ryger
  • er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid
  • har besøgt fitnesscentre mere end otte gange de seneste to måneder
  • motion uden for fitnesscentre mere end én gang om ugen i en time ad gangen i den seneste måned
  • ikke deltage i mere end 14 timer om ugen med skærmbaserede aktiviteter
  • ikke har et primært stillesiddende arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun træningsintervention
Deltagerne vil modtage information om de sundhedsmæssige fordele ved regelmæssig aerob træning og modstandstræning og aktuelle retningslinjer for fysisk aktivitet for voksne.
Andet: Kun motion
Deltagerne vil skrive mål relateret til træning, det mest ønskede resultat af at nå deres mål, forventede forhindringer/barrierer, som kan forhindre dem i at nå deres mål, og hvis-så-udsagn, der proaktivt beskriver, hvordan man overvinder eller undgår forhindringer.
Sham-komparator: Kontrolindgreb
Deltagerne vil modtage information om sundhedsrisici ved kronisk stress samt foreslåede metoder til at reducere stress.
Andet: Styring
Deltagerne vil blive bedt om at identificere stressreduktionsteknikker, som de kan bruge i deres daglige liv, og vil blive opfordret til at praktisere dem efter behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fitness center deltagelse
Tidsramme: Uge 0, 8, 16
Ændring i fitnesscenterdeltagelse målt ved antal besøg pr. uge
Uge 0, 8, 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

21. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2018

Først opslået (Faktiske)

17. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GFHNRC408

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kun motion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner