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Estudo de boas intenções

18 de janeiro de 2022 atualizado por: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

O impacto da mudança de vários comportamentos na eficácia das intenções de implementação para promover a visitação à academia

O objetivo deste estudo é explorar os efeitos de uma intervenção projetada para ajudar a aumentar a atividade física e diminuir o tempo de tela.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é investigar os hábitos de frequência, exercício e tempo de tela em frequentadores de academias. Por se tratarem da população sob investigação, o recrutamento será feito através das instalações da academia. Essa população está sendo investigada porque grande parte dessa população é sedentária e não pratica exercícios nos níveis recomendados, apesar do acesso a instalações físicas. Esta pesquisa investigará métodos para incentivar a atividade física nessa população.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Índice de massa corporal de 18-45 kg/m2

Critério de exclusão:

  • ter quaisquer condições médicas que impeçam o participante de participar com segurança da atividade física
  • atualmente um fumante
  • está grávida, amamentando ou planeja engravidar
  • visitou academias de ginástica mais de oito vezes nos últimos dois meses
  • exercite-se fora das academias mais de uma vez por semana, durante uma hora por vez, no último mês
  • não se envolva em mais de 14 horas por semana de atividades baseadas em tela
  • não têm um trabalho essencialmente sedentário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção apenas com exercícios
Os participantes receberão informações sobre os benefícios para a saúde do exercício regular de treinamento aeróbico e de resistência e as diretrizes atuais de atividade física para adultos.
Outro: Somente exercício
Os participantes escreverão metas relacionadas ao exercício, o resultado mais desejado para atingir suas metas, obstáculos/barreiras antecipados que podem impedi-los de atingir suas metas e declarações se-então descrevendo proativamente como superar ou evitar obstáculos.
Comparador Falso: Intervenção de controle
Os participantes receberão informações sobre os riscos do estresse crônico à saúde, bem como métodos sugeridos para reduzir o estresse.
Outro: Ao controle
Os participantes serão solicitados a identificar técnicas de redução do estresse que possam usar em suas vidas diárias e serão incentivados a praticá-las conforme necessário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência do centro de fitness
Prazo: Semana 0, 8, 16
Mudança na freqüência à academia medida pelo número de visitas por semana
Semana 0, 8, 16

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

21 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

21 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GFHNRC408

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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