已恢复桡骨骨折受试者的牵涉痛区域
2018年10月15日 更新者：Víctor Doménech、Universidad San Jorge
压力引起的牵涉痛在无痛性骨折恢复的个体中更为广泛
本研究的目的是调查具有桡骨远端骨折史（完全康复）的无痛个体与年龄和性别匹配的无骨折史的健康对照相比，压力痛觉测定法和压力引起的牵涉痛区域。
据推测，桡骨骨折恢复的个体将有一种指向手腕的促进性牵涉痛，但压力痛敏感性正常。
研究概览
详细说明
肌肉骨骼损伤、伤害感受和疼痛会增加中枢疼痛机制的敏感性，甚至在组织恢复后也会延长。 然而，一旦受试者从组织损伤和疼痛中完全恢复，关于这些中枢疼痛机制的状态知之甚少。 此信息将有助于解释疼痛发作常见的疼痛状况（例如腰痛或肩痛）。
压痛阈值已广泛用于疼痛研究，以测试疼痛系统的敏感性。 此外，牵涉痛已被证明是疼痛系统敏感化的有效生物标志物。
本研究的目的是调查与健康对照组相比，具有骨折恢复史的个体的压痛敏感性和牵涉痛模式。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
44
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zaragoza
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Villanueva de Gállego、Zaragoza、西班牙、50830
- Universidad San Jorge
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有桡骨远端骨折病史的受试者在研究时没有疼痛或骨折引起的任何身体后遗症。
描述
纳入标准：
- 在研究时有无疼痛的桡骨远端骨折病史的受试者。
排除标准：
- 具有症状（例如疼痛）、功能受限、上肢其他骨折病史或任何其他病症的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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骨折康复组
干预将在两个实验组（每次约 45 分钟）中进行，间隔 24 小时。压力痛觉测量法包括测量三个双侧肌肉部位的压力痛阈值。映射涉及的疼痛区域包括在电子身体上记录绘制 60 秒压力刺激引起的疼痛区域，其作用力是达到压力疼痛阈值所需的力的 1.2 倍，施加在桡侧腕伸肌和冈下肌上。 -引起的酸痛）状态，这些程序在基线和引起运动引起的肌肉酸痛后 24 小时进行。
如需进一步说明，请参阅我们最近的出版物 PMID：29608510
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所描述的程序在基线和运动引起的肌肉酸痛情况后 24 小时进行测试。
其他名称：
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控制组
该组将接受与骨折恢复组相同的干预
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所描述的程序在基线和运动引起的肌肉酸痛情况后 24 小时进行测试。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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参考降雨面积的变化
大体时间：24 小时（两个实验时段相隔 24 小时）。
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该结果测量对应于两次实验期间压力引起的牵涉痛区域的大小和分布的差异或变化。
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24 小时（两个实验时段相隔 24 小时）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值的变化
大体时间：24 小时（两个实验时段相隔 24 小时）。
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该次要结果测量对应于产生最小疼痛所需的力（在 0-10 视觉模拟量表上，10 分中有 1 分）
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24 小时（两个实验时段相隔 24 小时）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Víctor Doménech-García, MSc、Universidad San Jorge
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月30日
初级完成 (实际的)
2018年9月3日
研究完成 (实际的)
2018年9月3日
研究注册日期
首次提交
2018年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月8日
首次发布 (实际的)
2018年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月15日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
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