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用于获得右颈内静脉导管最佳深度的 Swan-Ganz CCOmbo V

2020年3月22日 更新者:RenJi Hospital

用于获得右颈内静脉导管最佳深度的 Swan-Ganz CCOmbo V:一项前瞻性观察研究

研究人员将进行一项研究,以创建用于右颈内静脉导管最佳插入深度的公式。

研究概览

详细说明

对计划进行心脏手术的患者进行了研究。使用 Swan-Ganz 连续心输出量热稀释导管 (Swan-Ganz CCOmbo V) 确定右颈内静脉导管的最佳插入深度。研究人员测量插入点与右颈静脉交界处之间的距离使用 Swan-Ganz CCOmbo V 的心房和上腔静脉。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

105

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • Diansan Su

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究了计划进行心脏手术的患者

描述

纳入标准:

  • 接受二尖瓣或/和三尖瓣手术的 18 岁以上成年患者
  • 在全身麻醉下进行手术,需要通过右侧颈内静脉插入 Swan-Ganz 连续心输出量热稀释导管 (Swan-Ganz CCOmbo V)。

排除标准:

  • 既往颈部手术、胸部手术或心脏手术导致的纵隔结构改变
  • 心外血管异常
  • 颈部和胸部的解剖学异常
  • 拒绝注册

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
距离
大体时间:插入 Swan-Ganz 连续心输出量热稀释导管 (Swan-Ganz CCOmbo V) 后和操作期间
插入点至右心房与上腔静脉交界处的距离
插入 Swan-Ganz 连续心输出量热稀释导管 (Swan-Ganz CCOmbo V) 后和操作期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:qi lu, Dr.、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月10日

初级完成 (实际的)

2019年11月25日

研究完成 (实际的)

2019年12月27日

研究注册日期

首次提交

2018年5月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月31日

首次发布 (实际的)

2018年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月22日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018-012

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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