Swan-Ganz CCOmbo V oikean sisäisen kaulalaskimokatetrin optimaalisen syvyyden saavuttamiseen
sunnuntai 22. maaliskuuta 2020 päivittänyt: RenJi Hospital
Swan-Ganz CCOmbo V oikean sisäisen kaulalaskimokatetrin optimaalisen syvyyden saavuttamiseksi: Tuleva havaintotutkimus
Tutkijat suorittavat tutkimuksen luodakseen kaavan oikean sisäisen kaulalaskimokatetrin optimaalisen sisäänvientisyvyyden saamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita, joille oli määrä tehdä sydänleikkaus, tutkittiin. Määritä oikean sisäisen kaulalaskimokatetrin optimaalinen sisäänvientisyvyys käyttämällä Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Catheria (Swan-Ganz CCOmbo V). Tutkijat mittaavat etäisyyden asennuskohdan ja oikeanpuoleisen risteyksen välillä. atrium ja yläonttolaskimo käyttämällä Swan-Ganz CCOmbo V:tä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200127
- Diansan Su
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaita, joille oli määrätty sydänleikkaus, tutkittiin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias aikuinen potilas, jolle tehdään mitraaliläppä tai/tai kolmikulmaläppä
- Leikkaus yleisanestesiassa, joka vaatii Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Catherin (Swan-Ganz CCOmbo V) asettamisen oikean sisäisen kaulalaskimon kautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Välikarsinarakenteen muutos edellisestä kaulaleikkauksesta, rintakehäleikkauksesta tai sydänleikkauksesta
- Ekstrakardiaalinen verisuonihäiriö
- Kaulan ja rintakehän anatominen poikkeavuus
- Ilmoittautumisesta kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etäisyys
Aikaikkuna: Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Catherin (Swan-Ganz CCOMbo V) asettamisen jälkeen ja käytön aikana
|
Etäisyys asennuskohdan ja oikean eteisen ja yläonttolaskimon välisen liitoskohdan välillä
|
Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Catherin (Swan-Ganz CCOMbo V) asettamisen jälkeen ja käytön aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: qi lu, Dr., Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .