Swan-Ganz CCOmbo V per ottenere una profondità ottimale del catetere venoso giugulare interno destro
22 marzo 2020 aggiornato da: RenJi Hospital
Swan-Ganz CCOmbo V per ottenere una profondità ottimale del catetere venoso giugulare interno destro: uno studio osservazionale prospettico
Gli investigatori eseguiranno uno studio per creare una formula per la profondità di inserimento ottimale del catetere della vena giugulare interna destra.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Sono stati studiati i pazienti programmati per la chirurgia cardiaca. Determinare la profondità di inserimento ottimale del catetere della vena giugulare interna destra utilizzando il catetere per termodiluizione della gittata cardiaca continua di Swan-Ganz (Swan-Ganz CCOmbo V). Gli investigatori misurano la distanza tra il punto di inserimento e la giunzione tra il atrio e vena cava superiore utilizzando Swan-Ganz CCOmbo V.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
105
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200127
- Diansan Su
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sono stati studiati i pazienti in attesa di cardiochirurgia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto di età superiore ai 18 anni sottoposto a valvola mitrale e/o valvola tricuspide
- Chirurgia in anestesia generale, che richiede l'inserimento del catetere di Swan-Ganz per la termodiluizione continua della gittata cardiaca (Swan-Ganz CCOmbo V) attraverso la vena giugulare interna destra.
Criteri di esclusione:
- Un cambiamento nella struttura mediastinica da un precedente intervento chirurgico al collo, chirurgia toracica o cardiochirurgia
- Anomalia vascolare extracardiaca
- Anomalia anatomica nel collo e nel torace
- Rifiuto di iscrizione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La distanza
Lasso di tempo: Dopo l'inserimento del catetere per termodiluizione continua della gittata cardiaca di Swan-Ganz (Swan-Ganz CCOmbo V) e durante l'operazione
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La distanza tra il punto di inserimento e la giunzione tra l'atrio destro e la vena cava superiore
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Dopo l'inserimento del catetere per termodiluizione continua della gittata cardiaca di Swan-Ganz (Swan-Ganz CCOmbo V) e durante l'operazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: qi lu, Dr., Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
25 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
1 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-012
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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