Swan-Ganz CCOmbo V a jobb belső juguláris vénás katéter optimális mélységének eléréséhez
2020. március 22. frissítette: RenJi Hospital
Swan-Ganz CCOmbo V a jobb belső juguláris vénás katéter optimális mélységének eléréséhez: Prospektív megfigyelési vizsgálat
A kutatók vizsgálatot végeznek a jobb belső jugularis véna katéter optimális behelyezési mélységének képlet létrehozására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szívműtétre tervezett betegeket tanulmányozták.Határozza meg a jobb belső jugularis véna katéter optimális behelyezési mélységét a Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V) segítségével.A vizsgálók mérik a távolságot a behelyezési pont és a jobb oldali véna kereszteződése között. pitvar és felső üreges véna Swan-Ganz CCOmbo V segítségével.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
105
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200127
- Diansan Su
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Szívműtétre tervezett betegeket vizsgáltak
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti felnőtt beteg, aki mitrális billentyűn vagy/vagy tricuspidalis billentyűn esik át
- Műtét általános érzéstelenítésben, Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V) behelyezése a jobb belső jugularis vénán keresztül.
Kizárási kritériumok:
- A mediastinalis szerkezet változása a korábbi nyaki műtéthez, mellkasi műtéthez vagy szívműtéthez képest
- Extracardialis vaszkuláris anomália
- Anatómiai rendellenességek a nyakban és a mellkasban
- A beiratkozás megtagadása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A távolság
Időkeret: A Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOMbo V) behelyezése után és működés közben
|
A távolság a behelyezési pont és a jobb pitvar és a vena cava felső része közötti találkozási pont között
|
A Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOMbo V) behelyezése után és működés közben
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: qi lu, Dr., Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. július 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. november 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. december 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. május 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. május 31.
Első közzététel (Tényleges)
2018. június 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. március 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 22.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2018-012
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .