Swan-Ganz CCOmbo V för att erhålla ett optimalt djup av höger inre jugulär venkateter
22 mars 2020 uppdaterad av: RenJi Hospital
Swan-Ganz CCOmbo V för att erhålla ett optimalt djup av höger inre jugulär venös kateter: en prospektiv observationsstudie
Utredarna kommer att utföra en studie för att skapa en formel för optimalt insättningsdjup av höger inre halsvenskateter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter som var schemalagda för hjärtkirurgi studerades. Bestäm det optimala insättningsdjupet för höger inre halsvenskateter med hjälp av Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V). Utredarna mäter avståndet mellan insättningspunkten och korsningen mellan höger atrium och övre vena cava med Swan-Ganz CCOmbo V.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
105
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
- Diansan Su
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter schemalagda för hjärtkirurgi studerades
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient över 18 år som genomgår mitralisklaff eller/och trikuspidalklaff
- Kirurgi under allmän anestesi, som kräver Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V) insättning genom den högra inre halsvenen.
Exklusions kriterier:
- En förändring i mediastinumstrukturen från tidigare nackoperationer, thoraxkirurgi eller hjärtkirurgi
- Extracardiac vaskulär anomali
- Anatomisk abnormitet i nacke och bröstkorg
- Vägran att anmäla sig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avståndet
Tidsram: Efter insättning av Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V) och under drift
|
Avståndet mellan insättningspunkten och korsningen mellan höger förmak och övre vena cava
|
Efter insättning av Swan-Ganz Continuous Cardiac Output Thermodilutioon Cather (Swan-Ganz CCOmbo V) och under drift
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: qi lu, Dr., Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University, Shanghai, China
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 juli 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
27 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 maj 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2018
Första postat (Faktisk)
1 juni 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2018-012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .