此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

内皮祖细胞与烟雾病血运重建作用的关系 (REPCREMMD)

烟雾病是一种慢性脑血管病,典型病理表现为颈内动脉和/或大脑中动脉远端、大脑前动脉近端狭窄或闭塞。 同时,大脑底部出现了异常的血管网,即烟状血管。 目前本病的发病机制不明。 有限的研究报道了内皮祖细胞 (EPCs) 在烟雾病中的表达,但结果不一致。 一些研究者认为烟雾病患者外周血中EPCs数量增加,而另一些研究者则认为烟雾病患者外周血中EPCs数量减少。 因此,研究者需要寻找更准确的检测方法来确认烟雾病患者体内EPC的生长情况。 同时,烟病患者是否存在内皮损伤,烟病患者内皮细胞(CEC)的表达情况,国内外尚无这方面的研究。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

目的:检测烟雾病患者外周血内皮祖细胞和内皮细胞的表达,评估两者临床特征的关系。

设计:单中心研究,计划招募 120 名患者。 本研究旨在通过流式细胞术检测烟雾病患者外周血中EPC的数量,并确定内皮祖细胞与血管重建对烟雾病的影响之间的关系。 本研究还利用脑缺血动物模型进行干预实验,探讨EPC是否具有促进缺血性脑血管病的血管重塑作用,为慢性脑血管病的治疗提供新思路。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lian Duan, Chief
  • 电话号码:0086-10-66947156
  • 邮箱keyan307@163.com

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100071
        • 招聘中
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

健康志愿者入选标准:

  1. 年龄在18-60岁之间;
  2. 男性或女性;

排除标准:

排除有脑血管病和心脏病病史的志愿者。

描述

纳入标准:

  1. 全脑血管造影或磁共振动脉造影(MRA)有以下表现:终末颈内动脉或大脑前动脉和/或起始大脑中动脉狭窄或闭塞;动脉期可见闭塞或狭窄病变附近的异常烟状血管网。
  2. 脑卒中稳定期患者,无急性或亚急性脑梗死或脑出血,且距末次脑梗死或脑出血事件至少3个月。

排除标准:

  1. 排除动脉粥样硬化、自身免疫性疾病、脑膜炎、颅内肿瘤、多发性神经纤维瘤、唐氏综合症、颅脑外伤、放射损伤等可能引起烟雾的基础疾病。
  2. 排除急性或亚急性脑梗死或脑出血。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
烟雾病患者
烟雾病患者/健康志愿者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外周血内皮祖细胞和内皮细胞的表达
大体时间:2017.9-2018.8
外周血内皮祖细胞和内皮细胞的表达
2017.9-2018.8

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Lian Duan, Chief、The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月2日

首次发布 (实际的)

2018年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月29日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅