Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между эндотелиальными клетками-предшественниками и эффектом реваскуляризации при болезни Моямоя (REPCREMMD)

29 января 2019 г. обновлено: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Болезнь Моямоя представляет собой хроническое цереброваскулярное заболевание, типичными патологическими проявлениями которого являются стеноз или окклюзия дистального отдела внутренней сонной артерии и/или средней мозговой артерии, а также проксимального отдела передней мозговой артерии. Между тем, аномальная сосудистая сеть, представляющая собой дымчатый сосуд, возникает на дне мозга. В настоящее время патогенез этого заболевания неизвестен. В ограниченных исследованиях сообщалось об экспрессии эндотелиальных клеток-предшественников (EPC) при болезни моямоя, но результаты были противоречивыми. Одни исследователи считают, что количество ЭПК в периферической крови больных болезнью моямоя повышено, другие считают, что количество ЭПК в периферической крови больных моямоя снижено. Поэтому исследователям необходимо найти более точный метод обнаружения, чтобы подтвердить рост EPC у пациентов с болезнью моямоя. В то же время, есть ли повреждение эндотелия у пациентов с дымовой болезнью, и экспрессия эндотелиальных клеток (ЦИК) у пациентов с дымовой болезнью, исследований по этому аспекту в стране и за рубежом не проводилось.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Цель: обнаружить экспрессию эндотелиальных клеток-предшественников и эндотелиальных клеток из периферической крови пациентов с болезнью моямоя и оценить взаимосвязь между клиническими характеристиками.

Дизайн: одноцентровое исследование, в которое планируется включить 120 пациентов. Настоящее исследование заключалось в определении количества ЭПК в периферической крови при болезни Моямоя с помощью проточной цитометрии и выявлении взаимосвязи эндотелиальных клеток-предшественников и влияния реваскуляризации на болезнь Моямоя. В настоящем исследовании также используется экспериментальная модель церебральной ишемии для эксперимента по вмешательству, чтобы выяснить, может ли EPC способствовать эффекту ремоделирования сосудов при ишемическом цереброваскулярном заболевании, и предложить новые идеи для лечения хронического цереброваскулярного расстройства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lian Duan, Chief
  • Номер телефона: 0086-10-66947156
  • Электронная почта: keyan307@163.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100071
        • Рекрутинг
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • Контакт:
          • Lian Duan, Chief
          • Номер телефона: 0086-10-66947156
          • Электронная почта: keyan307@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии включения медицинских добровольцев:

  1. Возраст от 18 до 60 лет;
  2. Мужчина или женщина;

Критерий исключения:

Исключите добровольцев с историей цереброваскулярных заболеваний и сердечных заболеваний.

Описание

Критерии включения:

  1. Ангиография сосудов всего мозга или магнитно-резонансная артериография (МРА) имеют следующие проявления: стеноз или окклюзия терминального отдела внутренней сонной артерии или передней мозговой артерии и/или начальной средней мозговой артерии; В артериальную фазу можно увидеть аномальную дымчатую сосудистую сеть вблизи окклюзионного или стенозирующего поражения.
  2. У пациентов со стабильным инсультом не было острого или подострого инфаркта мозга или кровоизлияния в мозг и по крайней мере за 3 месяца до последнего эпизода инфаркта мозга или кровоизлияния в мозг.

Критерий исключения:

  1. Исключить атеросклероз, аутоиммунные заболевания, менингит, внутричерепные опухоли, множественный нейрофиброматоз, синдром Дауна, черепно-мозговую травму, лучевое поражение и другие сопутствующие заболевания, которые могут вызывать дым.
  2. Острый или подострый инфаркт головного мозга или кровоизлияние в мозг исключались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с болезнью Моямоя
Пациенты с болезнью Моямоя/здоровые добровольцы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспрессия эндотелиальных клеток-предшественников и эндотелиальных клеток в периферической крови
Временное ограничение: 2017.9-2018.8
Экспрессия эндотелиальных клеток-предшественников и эндотелиальных клеток в периферических
2017.9-2018.8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться