Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem endotel-stamceller og revaskulariseringseffekt af Moyamoya-sygdom (REPCREMMD)

29. januar 2019 opdateret af: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Moyamoyas sygdom er en kronisk cerebrovaskulær sygdom，De typiske patologiske manifestationer er stenose eller okklusion af den distale indre carotisarterie og/eller den midterste cerebrale arterie og den proksimale anteriore cerebrale arterie. I mellemtiden opstår det unormale vaskulære net, som er smokey-karret, i bunden af ​​hjernen. I øjeblikket er patogenesen af ​​denne sygdom ukendt. Begrænsede undersøgelser har rapporteret ekspressionen af ​​endotelstamceller (EPC'er) i moyamoya sygdom, men resultaterne var inkonsistente. Nogle efterforskere mener, at antallet af EPC'er i perifert blod hos patienter med moyamoya-sygdom er øget, mens andre mener, at antallet af EPC'er i perifert blod hos moyamoya-patienter er reduceret. Derfor er efterforskerne nødt til at finde en mere præcis detektionsmetode for at bekræfte væksten af ​​EPC hos patienter med moyamoya-sygdom. Hvorvidt der samtidig er endotelskade hos patienter med røgsygdom, og ekspression af endotelceller (CEC) hos patienter med røgsygdom, er der ingen forskning om dette aspekt i ind- og udland.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: Detektere ekspressionen af ​​endotelstamceller og endotelceller fra perifert blod fra patienter med moyamoya sygdom og at vurdere sammenhængen mellem kliniske karakteristika.

Design: Et enkelt centerundersøgelse, og planlagt at indskrive 120 patienter. Den nuværende undersøgelse var at påvise mængderne af EPC fra perifert blod i Moyamoyas sygdom ved flowcytometri og at identificere forholdet mellem endotelprogeIlitorceller og virkningen af ​​revaskulariseringen på Moyamoyas sygdom. Den nuværende undersøgelse bruger også cerebral iskæmi dyremodel fjende interventionseksperiment, til at undersøge, om EPC kan fremme vaskulær remodelleringseffekt af iskæmisk cerebrovaskulær sygdom, og til at give ny tankegang til behandling af kronisk cerebrovaskulær lidelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lian Duan, Chief
  • Telefonnummer: 0086-10-66947156
  • E-mail: keyan307@163.com

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100071
        • Rekruttering
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 58 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsfrivilliges inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18-60;
  2. Mand eller kvinde;

Ekskluderingskriterier:

Udeluk de frivillige med en historie med cerebrovaskulær sygdom og hjertesygdom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Helhjernekar-angiografi eller magnetisk resonansarteriografi (MRA) har følgende manifestationer: stenose eller okklusion af terminal indre halspulsåre eller den forreste cerebrale arterie og/eller initierende cerebral midterarterie; I den arterielle fase kan det unormale smokey vaskulære net nær den okklusive eller stenose læsion ses.
  2. For patienter med stabilt slagtilfælde var der ingen akut eller subakut hjerneinfarkt eller hjerneblødning og mindst 3 måneder før det sidste hjerneinfarkt eller hjerneblødning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Udeluk åreforkalkning, autoimmune sygdomme, meningitis, intrakranielle tumorer, multipel neurofibromatose, Downs syndrom, kraniocerebralt traume, strålingsskade og andre underliggende sygdomme, der kan forårsage røg.
  2. Akut eller subakut hjerneinfarkt eller hjerneblødning blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Moyamoyas sygdomspatienter
Moyamoya sygdom patienter/Raske frivillige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekspression af endotel-progenitorceller og endotelceller i perifert blod
Tidsramme: 2017.9-2018.8
Ekspression af endotelstamceller og endotelceller i perifert
2017.9-2018.8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Efterforskere

  • Studiestol: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2018

Først opslået (Faktiske)

3. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8157113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moyamoyas sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner