Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między komórkami progenitorowymi śródbłonka a efektem rewaskularyzacji choroby Moyamoya (REPCREMMD)

29 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
Choroba moyamoya jest przewlekłą chorobą naczyń mózgowych. Typowymi objawami patologicznymi są zwężenie lub niedrożność dystalnej tętnicy szyjnej wewnętrznej i/lub tętnicy środkowej mózgu oraz proksymalnej przedniej tętnicy mózgowej. Tymczasem w dolnej części mózgu pojawia się nieprawidłowa sieć naczyniowa, czyli naczynie dymne. Obecnie patogeneza tej choroby nie jest znana. Ograniczone badania wykazały ekspresję komórek progenitorowych śródbłonka (EPC) w chorobie moyamoya, ale wyniki były niespójne. Niektórzy badacze uważają, że liczba EPC we krwi obwodowej pacjentów z chorobą moyamoya jest zwiększona, podczas gdy inni uważają, że liczba EPC we krwi obwodowej pacjentów z chorobą moyamoya jest zmniejszona. Dlatego badacze muszą znaleźć dokładniejszą metodę wykrywania, aby potwierdzić wzrost EPC u pacjentów z chorobą moyamoya. Jednocześnie, czy występuje uszkodzenie śródbłonka u pacjentów z chorobą dymu tytoniowego i ekspresja komórek śródbłonka (CEC) u pacjentów z chorobą dymu tytoniowego, nie ma badań na ten temat w kraju i za granicą.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Cel: Wykrywanie ekspresji komórek progenitorowych śródbłonka i komórek śródbłonka z krwi obwodowej pacjentów z chorobą moyamoya oraz ocena związku między cechami klinicznymi.

Projekt: Badanie przeprowadzone w jednym ośrodku i planowane włączenie 120 pacjentów. Niniejsze badanie miało na celu wykrycie ilości EPC z krwi obwodowej w chorobie Moyamoya za pomocą cytometrii przepływowej oraz określenie związku śródbłonkowych komórek progelitorowych i wpływu rewaskularyzacji na chorobę Moyamoya. W niniejszym badaniu wykorzystano również eksperyment z interwencją wroga na zwierzęcym modelu niedokrwienia mózgu, aby zbadać, czy EPC może promować efekt przebudowy naczyń w chorobie niedokrwiennej naczyń mózgowych i dostarczyć nowych myśli dotyczących leczenia przewlekłego zaburzenia naczyniowo-mózgowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100071
        • Rekrutacyjny
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 58 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kryteria włączenia ochotników zdrowotnych:

  1. Wiek od 18 do 60 lat;
  2. Mężczyzna czy kobieta;

Kryteria wyłączenia:

Wyklucz ochotników z historią chorób naczyń mózgowych i chorób serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Angiografia naczyń całego mózgu lub arteriografia rezonansu magnetycznego (MRA) ma następujące objawy: zwężenie lub niedrożność końcowej tętnicy szyjnej wewnętrznej lub tętnicy przedniej mózgu i/lub inicjującej tętnicy środkowej mózgu; W fazie tętniczej widoczna jest nieprawidłowa siateczka naczyniowa typu smokey w pobliżu zmiany okluzyjnej lub zwężenia.
  2. U pacjentów ze stabilnym udarem mózgu nie stwierdzono ostrego lub podostrego zawału mózgu ani krwotoku mózgowego oraz co najmniej 3 miesiące przed ostatnim zawałem mózgu lub incydentami krwotoku mózgowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wyklucz miażdżycę tętnic, choroby autoimmunologiczne, zapalenie opon mózgowych, guzy wewnątrzczaszkowe, nerwiakowłókniakowatość mnogą, zespół Downa, uraz czaszkowo-mózgowy, uraz popromienny i inne choroby podstawowe, które mogą powodować dym.
  2. Wykluczono ostry lub podostry zawał mózgu lub krwotok mózgowy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z chorobą Moyamoya
Pacjenci z chorobą Moyamoya/zdrowi ochotnicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspresja komórek progenitorowych śródbłonka i komórek śródbłonka we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2017.9-2018.8
Ekspresja komórek progenitorowych śródbłonka i komórek śródbłonka w układzie obwodowym
2017.9-2018.8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8157113

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Moyamoya

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj