Relation entre les cellules progénitrices endothéliales et l'effet de revascularisation de la maladie de Moyamoya (REPCREMMD)
29 janvier 2019 mis à jour par: Affiliated Hospital to Academy of Military Medical Sciences
La maladie de Moyamoya est une maladie cérébrovasculaire chronique. Les manifestations pathologiques typiques sont la sténose ou l'occlusion de l'artère carotide interne distale et/ou de l'artère cérébrale moyenne et de l'artère cérébrale antérieure proximale.
Pendant ce temps, le réseau vasculaire anormal, qui est le vaisseau enfumé, se produit au bas du cerveau.
Actuellement, la pathogenèse de cette maladie est inconnue.
Des études limitées ont rapporté l'expression de cellules progénitrices endothéliales (EPC) dans la maladie de moyamoya, mais les résultats étaient incohérents.
Certains chercheurs pensent que le nombre d'EPC dans le sang périphérique des patients atteints de la maladie de moyamoya est augmenté, tandis que d'autres pensent que le nombre d'EPC dans le sang périphérique des patients moyamoya est réduit.
Par conséquent, les enquêteurs doivent trouver une méthode de détection plus précise pour confirmer la croissance de l'EPC chez les patients atteints de la maladie de moyamoya.
Dans le même temps, qu'il y ait des lésions endothéliales chez les patients atteints de la maladie de la fumée et l'expression de cellules endothéliales (CEC) chez les patients atteints de la maladie de la fumée, il n'y a aucune recherche sur cet aspect au pays et à l'étranger.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Objectif : Détecter l'expression des cellules progénitrices endothéliales et des cellules endothéliales du sang périphérique des patients atteints de la maladie de Moyamoya et évaluer la relation entre les caractéristiques cliniques.
Conception : Une étude monocentrique, et prévu d'inscrire 120 patients. La présente étude visait à détecter les quantités d'EPC à partir du sang périphérique dans la maladie de Moyamoya par cytométrie en flux et à identifier la relation entre les cellules progélitoriennes endothéliales et l'effet de la revascularisation sur la maladie de Moyamoya. La présente étude utilise également une expérience d'intervention sur un modèle animal d'ischémie cérébrale, afin d'explorer si la CPE peut favoriser l'effet de remodelage vasculaire de la maladie cérébrovasculaire ischémique et de fournir une nouvelle réflexion pour le traitement du trouble cérébrovasculaire chronique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lian Duan, Chief
- Numéro de téléphone: 0086-10-66947156
- E-mail: keyan307@163.com
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100071
- Recrutement
- The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
-
Contact:
- Lian Duan, Chief
- Numéro de téléphone: 0086-10-66947156
- E-mail: keyan307@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 58 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Critères d'inclusion des volontaires de santé :
- Âge entre 18 et 60 ans ;
- Masculin ou féminin;
Critère d'exclusion:
Exclure les volontaires ayant des antécédents de maladie cérébrovasculaire et de maladie cardiaque.
La description
Critère d'intégration:
- L'angiographie des vaisseaux cérébraux entiers ou artériographie par résonance magnétique (ARM) a les manifestations suivantes : sténose ou occlusion de l'artère carotide interne terminale ou de l'artère cérébrale antérieure et/ou de l'artère cérébrale moyenne initiatrice ; Au temps artériel, on peut voir le filet vasculaire anormal enfumé près de la lésion occlusive ou sténosante.
- Pour les patients ayant subi un AVC stable, il n'y a pas eu d'infarctus cérébral aigu ou subaigu ou d'hémorragie cérébrale, et au moins 3 mois avant le dernier événement d'infarctus cérébral ou d'hémorragie cérébrale.
Critère d'exclusion:
- Exclure l'athérosclérose, les maladies auto-immunes, la méningite, les tumeurs intracrâniennes, la neurofibromatose multiple, le syndrome de Down, les traumatismes cranio-cérébraux, les radiolésions et les autres maladies sous-jacentes pouvant provoquer la fumée.
- Les infarctus cérébraux aigus ou subaigus ou les hémorragies cérébrales ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients atteints de la maladie de Moyamoya
Patients atteints de la maladie de Moyamoya/Volontaires sains
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Expression des cellules progénitrices endothéliales et des cellules endothéliales dans le sang périphérique
Délai: 2017.9-2018.8
|
Expression des cellules progénitrices endothéliales et des cellules endothéliales en périphérie
|
2017.9-2018.8
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2018
Première publication (Réel)
3 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies artérielles occlusives
- Maladies de l'artère carotide
- Maladies artérielles cérébrales
- Maladies artérielles intracrâniennes
- Maladie de Moyamoya
Autres numéros d'identification d'étude
- 8157113
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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