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Relazione tra cellule progenitrici endoteliali ed effetto di rivascolarizzazione della malattia di Moyamoya (REPCREMMD)

La malattia di Moyamoya è una malattia cerebrovascolare cronica , Le manifestazioni patologiche tipiche sono la stenosi o l'occlusione dell'arteria carotide interna distale e/o dell'arteria cerebrale media e dell'arteria cerebrale anteriore prossimale. Nel frattempo, la rete vascolare anormale, che è il vaso fumoso, si verifica nella parte inferiore del cervello. Attualmente la patogenesi di questa malattia è sconosciuta. Studi limitati hanno riportato l'espressione delle cellule progenitrici endoteliali (EPC) nella malattia di moyamoya, ma i risultati sono stati incoerenti. Alcuni ricercatori ritengono che il numero di EPC nel sangue periferico dei pazienti con malattia di moyamoya sia aumentato, mentre altri ritengono che il numero di EPC nel sangue periferico dei pazienti con moyamoya sia ridotto. Pertanto, i ricercatori devono trovare un metodo di rilevamento più accurato per confermare la crescita di EPC nei pazienti con malattia di moyamoya. Allo stesso tempo, se esiste una lesione endoteliale nei pazienti con malattia del fumo e l'espressione delle cellule endoteliali (CEC) nei pazienti con malattia del fumo, non ci sono ricerche su questo aspetto in patria e all'estero.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Rilevare l'espressione delle cellule progenitrici endoteliali e delle cellule endoteliali dal sangue periferico di pazienti con malattia di Moyamoya e valutare la relazione tra le caratteristiche cliniche.

Disegno: uno studio a centro singolo e pianificato per arruolare 120 pazienti. Il presente studio era di rilevare le quantità di EPC dal sangue periferico nella malattia di Moyamoya mediante citometria a flusso e di identificare la relazione delle cellule progeIlitor endoteliali e l'effetto della rivascolarizzazione sulla malattia di Moyamoya. Il presente studio utilizza anche l'esperimento di intervento del nemico del modello animale di ischemia cerebrale, per esplorare se l'EPC può promuovere l'effetto di rimodellamento vascolare della malattia cerebrovascolare ischemica e per fornire nuove idee per il trattamento del disturbo cerebrovascolare cronico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lian Duan, Chief
  • Numero di telefono: 0086-10-66947156
  • Email: keyan307@163.com

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100071
        • Reclutamento
        • The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Criteri di inclusione dei volontari sanitari:

  1. Età compresa tra 18 e 60 anni;
  2. Maschio o femmina;

Criteri di esclusione:

Escludere i volontari con storia di malattie cerebrovascolari e malattie cardiache.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'angiografia dei vasi cerebrali o l'arteriografia a risonanza magnetica (MRA) presenta le seguenti manifestazioni: stenosi o occlusione dell'arteria carotide interna terminale o dell'arteria cerebrale anteriore e/o dell'arteria cerebrale media iniziale; Nella fase arteriosa si può osservare l'anomala rete vascolare smokey vicino alla lesione occlusiva o stenositica.
  2. Per i pazienti con ictus stabile, non si sono verificati infarto cerebrale acuto o subacuto o emorragia cerebrale e almeno 3 mesi prima dell'ultimo evento di infarto cerebrale o emorragia cerebrale.

Criteri di esclusione:

  1. Escludere aterosclerosi, malattie autoimmuni, meningite, tumori intracranici, neurofibromatosi multipla, sindrome di Down, traumi craniocerebrali, lesioni da radiazioni e altre malattie sottostanti che possono causare fumo.
  2. Sono stati esclusi infarto cerebrale acuto o subacuto o emorragia cerebrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con malattia di Moyamoya
Pazienti con malattia di Moyamoya/Volontari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione delle cellule progenitrici endoteliali e delle cellule endoteliali nel sangue periferico
Lasso di tempo: 2017.9-2018.8
Espressione delle cellule progenitrici endoteliali e delle cellule endoteliali periferiche
2017.9-2018.8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lian Duan, Chief, The 307th Hospital of Military Chinese People's Liberation Army

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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